沙棘黄酮对粥样硬化大鼠抗氧化及NADPH氧化酶亚基的影响-心血管病学专业论文.docxVIP

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  • 2019-05-26 发布于上海
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沙棘黄酮对粥样硬化大鼠抗氧化及NADPH氧化酶亚基的影响-心血管病学专业论文.docx

万方数据 万方数据 独创性声明 本人声明所呈交的学位论文是我个人在导师指导下进行的研究工作及取得的 研究成果。尽我所知,除文中已经标明引用的内容外,本论文不包含任何其他个人或集 体已经发表或撰写过的研究成果。对本文的研究做出贡献的个人和集体,均已在文中以 明确方式标明。本人完全意识到本声明的法律结果由本人承担。 学位论文作者签名: 日期: 年 月 日 学位论文版权使用授权书 本学位论文作者完全了解学校有关保留、使用学位论文的规定,即:学校有权保留 并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和电子版,允许论文被查阅和借阅。本人授 权青海大学大学可以将本学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索,可以采 用影印、缩印或扫描等复制手段保存和汇编本学位论文。本论文属于:保密□不保密□ (请在相应方框内打“√”),在 年解密后适用本授权书。 学位论文作者签名: 指导教师签名: 日期: 年 月 日 日期: 年 月 日 青海大学 青海大学硕士学位论文 摘要 摘要 目的:通过复制大鼠动脉粥样硬化病理模型,探讨沙棘黄酮(TFH)对动脉粥样硬 化(AS)大鼠血三脂和 LDL-C、主动脉病理改变及 SOD、MDA 的影响,并测定动 脉粥样硬化大鼠血管中 NADPH 氧化酶亚基 NOX4 和 P47phox 蛋白表达含量, 探讨沙棘黄酮保护动脉粥样硬化大鼠血管的可能的分子机制。 方法:采用 50 只健康清洁级、雄性 SD 鼠,随机分为 5 组:正常对照组,动脉 粥样硬化组和沙棘黄酮低、中、高剂量组。动脉粥样硬化组和沙棘黄酮不同剂 量组采用高脂饲料并腹腔注射维生素 D3 的方法来复制大鼠粥样硬化模型,正常 对照组则继续饲喂普通饲料,沙棘黄酮不同剂量组自造模开始后每日分别以沙 棘黄酮 50mg/kg、100mg/kg、200 mg/kg 定量喂食。8 周后,在大鼠禁食 12 小时 后麻醉大鼠,从腹主动脉插管提纯血清后采用全自动生化分析仪测定血三脂和 LDL-C 含量,比色法测定 SOD 及 MDA 含量;处死大鼠后采用主动脉 HE 染色来 观察主动脉病理形态学变化,余主动脉采用 Elisa 方法检测其 NADPH 氧化酶亚 单位 NOX4 和 P47phox 蛋白的含量变化。 结果:与正常对照组相比动脉粥样硬化组大鼠血脂表达紊乱,与动脉粥样硬化 组比较,沙棘黄酮不同剂量组 HDL-C 的含量显著升高,TG、TC、LDL-C 等含 量明显减少,变化有统计学意义(P0.05)。与动脉粥样硬化组比较,沙棘黄酮不 同剂量组 SOD 的表达含量明显升高,MDA 的表达显著下降,变化有统计学意 义(P0.05)。HE 染色示动脉粥样硬化大鼠血管内皮损伤,沙棘黄酮不同剂量组 内皮损伤有所缓解,脂质沉积较少。与正常对照组比较,动脉粥样硬化组大鼠 P47phox 和 NOX4 蛋白表达含量升高,与动脉粥样硬化组比较,沙棘黄酮不同剂 量组 P47phox 和 NOX4 蛋白表达显著降低,差异有统计学意义(P0.01)。 结论:沙棘黄酮具有调节脂质代谢,提高机体防御氧化应激能力,阻止大鼠动 脉粥样硬化进展,其机制可能与降低 NADPH 氧化酶蛋白表达有关。 关键词:动脉粥样硬化 沙棘黄酮 氧化应激 NADPH 氧化酶亚基 I 青海大学 青海大学硕士学位论文 Abstract Abstract Objective:By replicating the atherosclerosis rats model,used total flavones of Hippophae rhamnoides to intervent the rats, then explored the rats blood lipid changes、aortic pathological changes and the changes of oxidative stress by the influence of related factors. with regard to TFH effects on antioxidation in atherosclerosis rats,to determinate the atherosclerosis rats NADPH oxidase subunit p47 and the NOX4 protein content,in order to explore total flavones of Hippophae rhamnoides protecting atherosclerosis possible mechanism of action in vascular injury rats. Methods:Collected 50

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