届高考生物一轮复习课件基因在染色体上与伴性遗传-公开课件.pptVIP

（二）基因位于染色体上的证据（摩尔根与他的果蝇） 正因为类比推理的非必然性，萨顿的假说遭到同时代的遗传学家摩尔根（T.H.Morgan)的强烈质疑。 是否符合孟德尔遗传定律？ 白眼性状始终与性别联系，如何解释？ 既然性染色体已经被发现，当时不难想到这个控制白眼的基因可能存在于性染色体上。 （三）新的疑问？ 考点二、性别决定与伴性遗传1．性别决定(1)人类染色体分组 (2)染色体分类①常染色体：细胞中除性染色体以外的染色体(雌性个体与雄性个体相同的染色体)。②性染色体：与性别决定直接有关的非常染色体(雌性个体与雄性个体的X、Y或Z、W染色体)。③对性别决定的理解 ④异性双胎的性别分化：如牛怀异性双胎，雌犊的性别分化受影响。 一、伴性遗传的概念、类型及特点 1．概念理解 (1)基因位置：性染色体上——X、Y或Z、W上。 (2)特点：与性别相关联，即在不同性别中，某一性状出现概率不同。 伴性遗传(1)定义：有些性状的遗传常与性别相联系。(2)红绿色盲基因的特点①色盲基因是隐性基因。②色盲基因只位于X染色体上。③男性只要在X染色体上有此隐性基因就患病。(3)人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 2．人类红绿色盲遗传的六种婚配方式 应用指南　(1)可用③组合子代中的表现型确定性别。 (2)可用②③④⑤组合根据子代的结果，确定亲本中显性性状或隐性性