2013山东版必修2第四节《伴性遗传》.pptVIP

第四节 伴性遗传 一、性别决定 二、伴性遗传 女性的染色体 男性的染色体 体细胞中染色体 性染色体:Ｘ、Ｙ 常染色体 一、性别决定： 44+XX 44+XY *人的染色体组成 （同型） （异型） X Y X XX XY XY XX XY型 1 ： 1 2、性别决定是在下列哪一过程中实现（ ） A、减数分裂 B、受精作用 C、胚胎发育 　D、胚后发育 1、正常人体细胞中染色体的组成，通常可以表示为 （ ） A、44+XX与44+XY B、22+X 与 22+Y C、44+YY与44+XO D、22+XY与22+XX 巩固练习 A Ｂ ４、在男性体内，细胞中无成对的ＸＹ染色体的是（ ） A、口腔上皮细胞 B、皮肤生发层细胞 C、初级精母细胞 D、次级精母细胞 ３、男性细胞内的Ｘ染色体一定来自（ ） A、父亲 B、母亲 C、外祖母 　D、祖母 B Ｄ 二、伴性遗传： 病例：红绿色盲、血友病 定义： 性染色体上的基因所控制的性状，与性别相关联的遗传现象叫伴性遗传。 红绿色盲： 色盲基因b与其等位基因B只位于X染色体上，而在Y染色体上没有。 发现：英国的科学家道尔顿。 女 性 XBY XbY 男正常 男色盲 男 性 XBXb XbXb XBXB 女携带 女色盲 女正常 人类正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型 基因型 表现型 女性 XBY 男正常 XbY 男色盲 男性 婚配 方式 第一种 第二种 第三种 第六种 第五种 第四种 XBXb 女携带 XbXb 女色盲 XBXB 女正常 各种婚配方式 XbY XBXB Xb Y XB XBY XBXb 配子 子代 亲代： 男色盲 女正常 XBY XBXb XB Y Xb XB XBY XbY XBXB XBXb 男正常 女携带 配子 子代 亲代： 色盲——伴X隐性遗传病特点 2、交叉遗传 1、男性患者多于女性 母病儿必病 女病父必病 巩固练习 1、色盲患者总是男性多于女性，原因之一是（ ） Ａ、色盲由显性基因控制 Ｂ、致病基因在Ｘ性染色体上 Ｃ、致病基因在常染色体上 Ｄ、出生的男婴比女婴多 B 2、一色盲女子与一正常男子结婚，后代中（ ） Ａ、儿子全正常 Ｂ、女儿全是携带者 Ｃ、儿子中有半数正常 Ｄ、女儿中有半数正常 3、 一对夫妻都正常，妻子的母亲是色盲，这对夫妻的儿子患色盲的几率是（　 ） Ａ、1　 Ｂ、1/2　 Ｃ、1/4 　Ｄ、1/8 B B 巩固练习 4、下图是某家系红绿色盲病遗传的图解。图中除男孩Ⅲ3和他的祖父Ⅰ4是色盲患者外，其他人色觉都正常。 Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ 1 2 3 4 1 2 1 2 3 1 （1） Ⅲ3的基因型是_____，Ⅲ2的可能基因型______________。 XbY XBXB或XBXb （2）Ⅰ中与男孩Ⅲ3的红绿色盲基因有关的亲属的基因型是____，与该男孩的关系是_________；Ⅱ中与男孩Ⅲ3的红绿色盲基因有关的亲属的基因型是_____，与该男孩的关系是________。 （3）Ⅳ1是色盲基因携带者的概率是___________ 。 XBXb 外祖母 母亲 XBXb 1/4 常染色体遗传病和伴性遗传病的判断规律 常染色体显性遗传 常染色体隐性遗传 伴x显性遗传 伴x隐性遗传 伴Y遗传 有中生无 无中生有 显性遗传 隐性遗传 常染色体显性遗传 常染色体隐性遗传 常染色体显性遗传 常染色体隐性遗传 伴x隐性遗传 母病儿必病 女病父必病 伴x显性遗传： 伴x隐性遗传： 伴Y遗传： 男病女不病 父病女必病，儿病母必病 母病儿必病，女病父必病 判断： 5、下面是某家族一种遗传病系谱图，据图回答： （１）该病属于____ 性遗传病，其致病基因位于____染色体上. （2）Ⅲ10是杂合子的概率是_______. （3）如果Ⅲ８和 Ⅲ10婚配，出生病孩的概率是________． Ⅱ Ⅲ Ⅰ 1 2 3 4 5 6 10 9 8 7 隐 常 2/3 1/9 Ⅰ Ⅲ Ⅱ 1 2 3 4 6 5 7 6、下面是血友病（Xh）的家族遗传系谱.请据图回答: 1)遗传给Ⅲ 7 的血友病基因是Ⅰ代的___号. 2) Ⅲ 7 若