第二章杂草的个体与群体生态.pptVIP

1.杂草的生理、生长与竞争特性 幼苗阶段生长速度快,光合作用强, 根系发育快,光合产物迅速向新叶传导与 分配,营养生长迅速向繁殖生长过渡,具 有干扰作物的特殊性能,对改变的环境条 件具有高度适应性。 2.繁殖特性 具有一定异交,但也是自花授粉的繁殖系统, 在适宜条件下大量结实,不论条件适宜与否,仍能 部分结实。可借助风、昆虫及其它方式传播。 3.栽培实践中的特性 在形态与生理方面与作物近似,种子成熟期与 作物收获期一致;对除草剂具有耐用性或抗性;抗 机械防治(通过营养繁殖器官进行繁殖);种子在土 壤中休眠,寿命长,长时期内不断发芽。 二、C3、C4植物与杂草的生理特性 根据光合作用中固定CO2的方式，可将植物分 为三种类型： C3(卡尔文循环型)作物：如花生、燕麦、大豆、甜菜、棉花、马铃薯、甘蔗、水稻、大麦、小麦等。 C4（二羧酸循环型）作物：甘蔗、谷子、玉米。 CAM植物(景天酸代谢途径型) 大多数重要杂草是C4植物，而大多数作物是 C3植物。 C3杂草： 茴麻、野燕麦、藜、田蓟、田旋花、曼 陀罗、车前、含羞草、繁缕、蓼、苍耳等 C4杂草： 苋、蒺获、狗牙根、香附子、牛筋草、 地肤、白茅、马齿苋、猪毛菜、假高粱等。 C4植物的重要生理特性是： CO2固定效率高，缺乏光呼吸作用，因而C4植物净偿光合速率较高，生长迅速，竞争力强。 光合呼吸比率高，能更有效的利用水分，对氮的利用率也高。 光合作用所需温度较高，光饱和范围广，故植物在田间具有超过作物的竞争优势，尤其在高光强和高温下更为明显。如稗草和水稻在同样的稻田生态环境中，由于稗草是C4植物，其净光合速率高，生长迅速，因此能严重抑制C3作物水稻。其它具有很强竞争力的杂草有狗牙根、香附子牛筋草、假高粱。 三、杂草的个体生态 (一)种子休眠 是大多数杂草种子具有的特性，也是它们在 长期自然选择过程中形成的对不良环境条件的一 种重要适应性，由于休眠，使杂草种子在土壤中 存活多年，并在适宜的条件下发芽；由于种子在 土壤中处于不同休眠阶段，故不同时期均有杂草 种子发芽，从而给防治造成很大困难。休眠是一 种遗传特性，但也受环境条件的影响，杂草种子 的休眠有先天性休眠、二次休眠和强迫休眠。 1.先天性休眠 杂草种子成熟后直接进入休眠状态，这种休 眠称作先天性休眠或一次休眠。这是杂草固有的 遗传特性，其休眠的原因多各多样，其主要原因 有种皮的不透性，包括不透水和不透气；机械阻 止胚生长；胚发育不完全或胚未成熟；内源抑制 物质，在种子的各个部位，包括胚、胚乳、珠心、 种皮以及果皮内含有抑制发芽的化学物质，从而 使种子不能发芽。如植物激素赤霉素、乙烯、细 胞激动素、脱落酸等就是调节种子休眠与发芽的 一类内源物。 2.二次休眠（诱导休眠） 在适宜条件下能够发芽的杂草种子，遇到不良环境后便进入休眠，而当环境条件又变为有得时仍不能发芽，这种休眠称作二次休眠。如置于温下的种子，其后即使在黑暗中也不发芽。 3.强迫休眠 当环境条件不良，如缺水，缺氧或低温时， 杂草种子进入休眠状态，当这些限制因素消除后， 种子便立即发芽，这称作强迫休眠或环境休眠。 强迫休眠的现象很普遍，特别是北方，秋作物收 割后气温下降，当年秋季成熟的杂草种子经过一 定时期通过先天性休眠后，由于环境条件（低温） 不适于其发芽，因而进入强迫休眠状态。 由于杂草种子休眠的存在，所以在土 壤中存在大量具有生命力和种子，而且不 同杂草以及同种杂草在土壤中存在着休眠 期及休眠类型不同的种子，这就导致田间 随时都有杂草发芽，出苗；年年除草，年 年有草，真是“野火烧不尽，春风吹又生”。 利用杂草休眠的特性，可通过人为解 除休眠或促进休眠的方法进行防除草害。 人为解除休眠的主要方法有使用化学药剂， 高温，低温或变温处理等，如在稻田秋季 水稻收割后，每公顷施300-500公斤石灰氮， 可解除散落地表的稗草种子休眠，使其发 芽后遭受冬季低温而枯死。 在美国北卡略林州等地大面积使用乙 烯来破除根寄生杂草独脚金的种子休眠， 让其发芽，次年降低寄生率达90%以上。 看麦娘、猪殃殃在30℃，湿润条件 下处理15-30天可打破其休眠。 另外还可通过使用休眠促进剂， 诱导杂草种子及其营养繁殖器官永久 休眠，亦可达到除草的目的。例如用 除草剂丙草丹（EPTC）处理香附子， 用氟乐灵处理假高梁均能使其不能产 生新芽等。这种现象对于研制防治多 年生杂草的除草剂时应予考虑。 （二）发芽与防