第6章-离子聚合.pptVIP

增长链中的-CH2 -上的 氢受四个甲基的保 护，不易被夺取，减 少了重排、支化等副 反应，最终生成高分 子量的线性聚合物。 聚合机理。 异丁烯(Isobutylene) 同一C原子上两供电烷基，C=C电子云密度增加很多，易 受质子进攻，生成稳定的碳阳离子。 异丁烯是唯一能进行阳离子聚合的α-烯烃，且它 -CH2-C-CH2-C- 只能进行阳离子聚合。常用异丁烯来判别阳离子 CH3 CH3 CH3 CH3 丙烯、丁烯：烷基供电性弱； 更高级的α-烯烃：由于位阻效应 单取代的α-烯烃很难经阳离子聚合得高聚物 异丁烯：唯一一个具有实际工业价值的能进行阳离子聚合的α- 烯烃单体。 2）阳离子聚合的引发体系及引发作用 质子酸（Protonic Acid）； Lewis 酸； 常用的引发体系： 如浓H2SO4、 H3PO4 、 HClO4等强质子酸。 质子酸 H X + CH2=C CH3C X 质子酸引发机理： 强质子酸在非水介质中离解成质子氢（H+），使烯 烃质子化（Protonation），引发单体进行阳离子聚合。 质子酸作为引发剂的条件： 有足够强度产生H+； 酸根离子（反离子）的亲核性（Nucleophilicity）不能 过强，以免与阳离子共价结合成而终止，如氢卤酸HX。 H | | R