高中生物 第五单元 孟德尔定律和伴性遗传 第16讲 基因在染色体上、伴性遗传和人类遗传病.pptVIP

4.如图为某家族患神经性耳聋(显、隐性基因分别用D、d表示)和红绿色盲(显、隐性基因分别用B、b表示)的遗传系谱。请回答下列问题: (1)由图可知,神经性耳聋属于　　　　(填“显”或“隐”)性性状,控制该病的致病基因位于　　　　染色体上,判断致病基因位置的依据是　?? 　。? 解析: (1)Ⅱ3和Ⅱ4都不患神经性耳聋,但他们有一个患该病的儿子,说明神经性耳聋属于隐性遗传病,又由于Ⅰ1神经性耳聋患者的儿子正常,说明神经性耳聋为常染色体隐性遗传病。 答案: (1)隐　常　Ⅰ1是患者可判断其基因型为XdXd或dd,但其子Ⅱ5为正常人,则Ⅰ1基因型不可能是XdXd,d基因只能位于常染色体上 (2)Ⅲ8的基因型为　　　　,其色盲基因来自第Ⅰ代　　　　号个体。若只考虑神经性耳聋,Ⅲ8和Ⅲ12基因型相同的概率是　　　　。? 解析: (2)根据Ⅲ10可知Ⅱ3和Ⅱ4的基因型均为Dd,则Ⅲ8的基因型为DDXbY或DdXbY,其色盲基因来自于第Ⅱ代4号个体,而Ⅱ4的色盲基因来自第Ⅰ代1号个体。若只考虑神经性耳聋,Ⅲ8的基因型及概率为1/3DD、2/3Dd, Ⅲ12基因型为Dd,因此Ⅲ8和Ⅲ12基因型相同的概率是2/3。 答案: (2)DDXbY或DdXbY　1　2/3 (3)若Ⅲ9和一基因型与Ⅲ12相同的男