被子植物综述.pptVIP

第七章 被子植物 第一节被子植物的一般特征 1.具有真正的花 2.具雌蕊 3.具有双受精现象 4.孢子体刚度发达 5.配子体进一步退化 1.具有真正的花 典型的被子植物的花由花萼、花冠、雄蕊群和雌蕊群4部分组成，各部分称花部，被子植物花的各部在形态和数量上有多种多样的变化，以适应重媒、风媒、鸟媒、水媒等传粉条件，进行异花授粉。 2.具雌蕊 雌蕊是大孢子叶的高级结构，称为心皮，组成子房、花柱和柱头三部分。胚珠包藏在子房内，受精后，子房发育成果实。果实有多种开裂方式，果皮上具有各种钩、刺、翅、毛，对保护种子和种子散发、传播有重要作用，比裸子植物更加复杂而完善。 3.具有双受精现象 两个精细胞进入胚囊以后，1个与卵结合形成合子，另一个与2个极核结合形成3n胚乳，因此胚乳含有父本和母本双方的遗传物质，胚乳供给胚营养，胚获得了好的营养，生命力强，更能适应不良环境使下一代生命旺盛。 4.孢子体高度发达 被子植物具有高度发达的孢子体，组织分化精细，生理效率更高，无论从形态、结构还是生活型等方面都比其他类群更为完善而多样化。 另外被子植物传粉方式多样化——虫媒、鸟媒、水媒、风媒等。输导组织更加发达，主要以导管、筛管以及伴胞为主。从生长习性及生活型来看，被子植物有乔木、灌木，一、二年生及多年生，有陆生、腐生、寄生等，有生长在平原、高山、沙漠和盐碱地，有生长在湖泊、河流及池塘中，甚至是海洋中。 5.配子体进一步退化 被子植物的小孢子（单核花粉粒）发育为雄配子体，大部分成熟的雄配子体仅具2个细胞（2核花粉粒），其中1个为生殖细胞，少数植物在传粉前生殖细胞就分裂1次，产生2个精子，故雄配子体为3核花粉粒。被子植物的大孢子发育为成熟的雌配子体，称胚囊，通过胚囊只有8个细胞：3个反足细胞、2个极核、2个助细胞、1个卵细胞，反足细胞是原叶体营养部分的残余，助细胞和卵合称卵器，是颈卵器的残余。由此可见被子植物的雌雄配子体均无独立生活能力，终生寄生在孢子体，结构比裸子植物更简化，配子体的简化在生物学上具有进化的意义。 第二节 被子植物的起源 （一）起源时间 1.古代起源说 2.白垩纪（或晚侏罗纪）起源说 （二）发源地 1.高纬度起源说 2.中纬度起源说 （三）可能的祖先 1.多元说（多源说） 2.二元说（二源说） 3.单元说（单源说） （四）单子叶植物的起源 1.水生莼菜类起源说 2.陆生毛茛类起源说 第四节 被子植物分类系统 1.恩格勒系统：是德国恩格勒和勃兰特于1897年在《植物自然分科志》一书发表，是分类史上第一个比较完整的自然分类系统，将植物界分成13门，被子植物是第13门中的一个亚门，即种子植物门被子植物亚门。被子植物亚门分成单子叶植物纲和双子叶植物纲2个纲，且单子叶植物置于双子叶植物纲之前，将合瓣花植物归为一类，认为是进化的类群，计45目，280科。 恩格勒系统是根据假花学说，认为无花瓣，单性，木本，风媒传播等为原始特征，而有花瓣，两性，虫媒传粉是进化特征，为此葇荑花序类植物为最原始类型，而将木兰、毛茛等科看作较进化类型，1964年修订，将单子叶植物转到双子叶植物后面，但仍将双子叶植物分为古生花被亚纲和合瓣花亚纲，基本系统大纲没有多大的改变，分为17门，被子植物独立成门。包括2纲，62目344科。 2.哈钦松系统：英国植物学家哈钦松于1926和1934年在《有花植物科志》ⅠⅡ中建立的系统。2纲111目411科。哈钦松系统以真花学说为理论依据。认为多心皮的木兰目、毛茛目是被子植物的原始类型，从毛茛目演化出一支草本植物，认为两支是平行发展的，无花被、单被花是后来演化过程中蜕化而成的，排列顺序：先双子叶植物从木兰科、八角科开始到唇形科为止。后单子叶植物：从花蔺科开始到禾本科为止。 3.塔赫他间系统：这是苏联植物学家塔赫他间于1954年在《被子植物起源》一书中公布的分类系统。1980年修订版中共有2纲11亚纲28超目92目410科。其中双子叶植物20超目71目333科；单子叶8超目21目77科。 塔赫他间系统是以真花学说为理论基础的，认为被子植物起源于种子蕨，草本植物是由木本植物演化而来的，单子叶植物起源于原始的水生双子叶植物的具有单沟舟形粉的睡莲目莼菜科，主张被子植物单元起源说，认为木兰目是最原始的被子植物代表，由木兰目发展出毛茛目及睡莲目，所有的单子叶植物来自于狭义的睡莲目，葇荑花序各自起源于金缕梅目，而金缕梅目又和昆栏树目发生联系共同组成金缕梅超目，隶属于金缕梅亚纲。 4.克郎奎斯特系统：是美国学者克郎奎斯特1958年发表的。他的分类系统亦采用真花学说几单元起源的观点，认为有花植物起源于一类已经灭绝的种子蕨；现代所有生活的被子植物各亚纲，都不可能是从现存的其他亚纲的植物进化来得，木兰亚纲是有花植物基础的复合群。木兰目