JMS全自动血液透析机.pptVIP

美国 日本 中国 数据截止日期 2012-12-31 2012-12-31 2012-12-31 年末患者数 626084 309946 248016 透析龄≥5年 41.4% 59.6% 15.5% 我国血液透析患者的5年生存率还有较大差距 先进性比较 JMS产品 为日本使用的主流产品-本类型产品在日本市场占有率90%以上 日本进入中国的其它品牌为对外开发产品，本国用极少。 欧洲产品是在本国人基础上研发的，和亚洲人体质上有差异。 安全性比较 JMS产品 为分段控制，一体化管理。（RO水+搅拌桶+备用桶+集中供液机+管道+透析机无死腔连接），细菌、ET易控制 其它产品 为末端管理（水、病人终端透析液）管道与机器有死腔。细菌、ET控制难。 透析标准比较 JMS产品 为超纯透析液、高通量透析 ET标准：0.001EU/ml 细菌标准：0.1CFU/ml 超纯透析标准 其它产品 为普通透析液、高通量透析 ET标准：2.0EU/ml 细菌标准：200CFU/ml 常规透析标准 与单人机比较?自动化比较 自动预冲 自动引血 自动补液 自动回血 自动排废液 JMS 其它品牌 手动 手动 手动 手动 不能 JMS 集中供给系统 单人用透析装置 1次准备20人份的粉末 只有加粉一个动作2~3次 1台准备2个桶 用手推车要往返好多次 上机前透析液的准备比较 LOGO JMS全自动血液透析系统 　　　　　　　　　　 JMS公司介绍 公司名称： 株式会社 JMS 设 立： 1965年6月12日 资 本 金： 6,522百万日元 股市市场： 东京证券交易所 第一部上市 JMS透析产品线： 集中供液透析系统、血液回路、透析分析系统、腹膜透析等 * 千代田工厂 大野工厂 出云工厂 广岛本社 三次工厂 东京本社 JMS国内基地介绍 JMS公司海外工厂介绍 ★ 超纯透析液的微生物指标 ISO 11663:2009 及AAMI RD52:2004 标准 细菌 0.1 CFU/ml ; 内毒素 0.03EU/ml JSDT 2008标准 细菌 0.1 CFU/ml ; 内毒素 0.001EU/ml ★ 常规透析液的微生物指标 中国标准 2017 标准：细菌 100CFU/ml ；内毒素 0.25EU/ml 明显降低和改善病人的微炎症反应 改善透析患者的营养状态 改善透析患者的脂代谢 增加对EPO(促红细胞生成素)的敏感度 降低?2微球蛋白水平及透析淀粉样变 （腕管综合症） 保护残余肾功能 超纯透析液的临床获益 微炎症状态 原发疾病 透析材料 生物相容性 尿毒症毒素 透析液污染 Am J Kidney Dis. 1998 Jul;32(1):107-14 RO水环路配管 透析液供给装置 BCー0２ 初期排水 透析液环路配管 循环P 初期除去 冲洗时排水 冲洗时排水 粉末溶解装置 原水 PDR-SA PDR-SB Ａ B ETRF 多用途透析装置 GC-110N 高度自动化系统　 循环泵单元 ETRF JMS　ＣＤＤＳ　FLOW 逆渗透（RO）装置 机械式 透析室 A原液 B 原液 ET0.001EU/Ml　　细菌数0.1CFU/mL　 酸 薬 ?净化的更高追求 ＊配管.桶的全部支管洗净·消毒 ＊内部的桶位密闭构造 ＊14类型的冲洗模式　 ?和GC-110N连动自动化 　＊每天早上自动冲洗 ＊自动透析准备 　＊透析后、 1个按钮就能使整个系统一体化消毒 透析液供给装置BC-02 临床效果 经济效果 节省劳力效果 Ht值上升、 低血压发生次数减少 延长患者生存时间 提高患者生活质量 通过口碑相传 患者数增加 通过患者状态改善， 护理、医生负担减少 超纯透析的3大效果 GC-110N的技术在世界上是首例 ◆技能操作的标准化 ◆追求安全性 ◆降低感染风险（操作简化） 　　 一键式自动预冲，管路的泄露检测功能 一键式自动引血，开始时的闭塞检出功能 一键式自动补液，快速应对功能 一键式自动回血，安全密闭功能 一键式自动排废液，安全环保功能 i-HDF（间歇补液），低血压HDF功能 ◇ i-HDF间歇补液功能(控制快速补液的间歇) ◇ 自动引血功能（除水P连动） ◇ 温度曲线(透析液温度控制功能)　 ◇ 排废液功能（除水泵连动） ◇ 自动预冲功能（使用逆滤过透析液）　 ◇ 快速补液功能（使用逆滤过透析液）　 ◇ 自动回血功能（使用逆滤过透析液）　 拥有全自动功能的多用途透析装置 ◇ 自动开机自检功能（机器连动）　 ◇ 超滤曲线(超滤控制功能)　 GC-110N 功能原理 透析工作人员配置 开机准备、预冲 穿刺，引血 测血圧 测体重 透析 定期血