医药物代谢动力学h.pptVIP

药物机体 ;药效学主要内容;第三章 药物代谢动力学Pharmacokinetics ;目标要求;主要内容; 第一节 药物的体内过程;;（一）被动转运(passive transport) ;;被动转运的特点为： ①药物从高浓度 低浓度 ②不消耗能量 ③不需要载体，无竞争抑制和饱和现象。 ; 影响因素： 分子量小→相对易转运 脂溶性高→相对易转运 解离度低→相对易转运 分子型药物极性小，易通过细胞膜； 离子型药物极性大，不易通过细胞膜。 ;;;Ka = ;碱性药;酸性药 在碱性环境中 解离度高，离子型多； 在酸性环境中 解离度低，分子型多。;临床意义：; （二）主动转运 (Active transport) 是指药物从浓度低的一侧向浓度高的一侧转运。 如小肠吸收氨基酸、葡萄糖及Na+、K +等 甲状腺腺泡细胞的聚碘。 ;;二、 药物的体内过程;（一）药物的吸收(Absorption) 概念 指药物从给药部位进入血液循环的过程 意义 药物吸收的快慢和多少，直接影响药物效应产生的快慢和强弱。;思考： 常用给药途径：静脉给药、气雾吸入、舌下含服、直肠、肌内注射、皮下注射、口服给药、皮肤给药。 哪种给药方式没有吸收过程？;吸收速度：;吸收部位及特点; 首关消除： 药物在吸收过程中部