2018-2019学年高中生物 第5章 第3节 人类遗传病 设计一 人类遗传病 新人教版必修2.pptVIP

意义 产权之争 目标 概述 目标 思维拓展2—人类基因组计划 Thank You! -*- -*- -*- -*- -*- -*- -*- -*- -*- 5.3 人类遗传病 情境导入 看下面实例讨论得病的原因 实例一：某一孕妇为艾滋病患者，她所生的孩子为艾滋病患者； 实例二：某一孕妇为大脖子病患者，她所生的孩子为呆小症患者； 实例三：某一孕妇为正常人，她所生的孩子为白化病患者； 多基因遗传病 单基因遗传病 染色体异常遗传病 6500多种 100多种 100多种 人类遗传病是指由于遗传物质的改变而引起的人类疾病。 阅读课本P90-P91，回答下列问题 什么是单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病？ 单基因遗传病的种类有哪些？实例有什么？ 多基因遗传病有什么特点？实例？ 染色体异常遗传病形成的原因和种类？试分析21三体综合征的病因是什么？ （一）单基因遗传病 受一对等位基因控制的遗传病 显性遗传病 常显： 伴X显： 隐性遗传病 常隐： 伴X隐： 单基因遗传病 并指、多指、软骨发育不全 抗维生素D佝偻病 苯丙酮尿症、白化病、 先天性聋哑 色盲、血友病、 进行性肌营养不良 一、人类常见遗传病的类型 多指、并指 软骨发育不全 思考： 1、假设一对等位基因为A a患病个体基因型： （一）单基因遗传病——常染色体显性遗传病 AA Aa 2、常染色体显性遗传病具有什么特点？ （一）单基因遗传病——伴X染色体显性遗传病 抗维生素D佝偻病 思考： 1、假设一对等位基因为A a，则患病个体基因型： 2、伴X染色体显性遗传病具有什么特点？ XAXA XAXa XAY （一）单基因遗传病——常染色体隐性遗传病 白化病 思考： 1、假设一对等位基因为A a，则患病个体基因型： 2、常染色体隐性遗传病具有什么特点？ aa 苯丙酮尿症 （一）单基因遗传病——伴X染色体隐性遗传病 2012.04.17 世界血友病日 2、伴X染色体隐性遗传病具有什么特点？ XaXa XaY 思考： 1、假设一对等位基因为A a，则患病个体基因型： 专为红绿色盲人士设计的红绿灯 人类外耳道多毛症 （一）单基因遗传病——伴Y染色体遗传病 思考： 伴Y染色体遗传病具有什么特点？ 原发性高血压、冠心病、哮喘病、青少年型糖尿病、唇裂、早衰等 唇裂 一、人类常见遗传病的类型 （二）多基因遗传病 21三体综合征(又叫先天愚型) 一、人类常见遗传病的类型 （三）染色体异常遗传病 减Ⅰ 减Ⅱ 减Ⅰ 减Ⅱ 减数分裂发生异常 分析21三体综合征产生的原因是什么？ 二、模拟调查人群中的遗传病 小组讨论： A组模拟调查学校高度近视的发病率 B组模拟调查高度近视的遗传方式 （1）选择调查的遗传病的类型最好是什么类型？ （2）如何选择调查对象？为什么？ （3）选择调查对象时需要注意哪些事项？ （4）如何计算发病率？ 阅读课本P90-P91，回答下列问题 三、遗传病的监测与预防 （一）遗传病的危害 三、遗传病的监测与预防 （二）我国遗传病的发病现状： 危害———患者、后代、家庭、社会…… 1、我国遗传病患者占总人口比例：20%-25% 2、新生儿先天性遗传缺陷约为1.3% 3、在自然流产中，约50%是染色体异常引起！ 4、我国人口中患21三体综合征的人在100万以上。 5、每年仅由染色体畸变，造成52万例自发流产。 3、禁止近亲结婚 1、进行遗传咨询 4、提倡“适龄生育” 2、进行产前诊断 措施： 三、遗传病的监测与预防 实例： 已知甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲，从优生角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生育（ ） A．男孩、男孩 B．女孩、女孩 C．男孩、女孩 D．女孩、男孩 1、进行遗传咨询 检测手段： 羊水检查 B超检查 孕妇血细胞检查 基因诊断 2、进行产前诊断 3、禁止近亲结婚 表（堂）亲和非近亲结婚子女隐性遗传病发病率比较 母亲生育年龄 21三体综合症发病率 29岁 1/15000 30～34岁 1/800 35～39岁 1/270 40～44岁 1/100 45岁 1/50 4、提倡“适龄生育” 感悟 弊 利 实例 权衡 思维拓展1—基因诊断 -*- -*- -*- -*- -*- -*- -*- -*- -*-