20XX年炼钢生产的理论基础课件.pptVIP

钢液中元素氧化的△G0-T图 比较FeO和MO的△G0-T直线的相对位置，可确定氧化的可能性。 1）在FeO的△G0-T直线以上的元素，不能氧化； 2）在FeO的△G0-T直线以下的元素，均可氧化。 3）氧势图上[C]+[O]→CO的△G0-T直线与其它元素的△G0-T直线走向相反，有交点，交点以下温度，C难于氧化。 T＜1400℃： Si、V 、Mn、 C、 P、 Fe T＝1400～1530℃： Si、 C、 V 、Mn、 P、 Fe T＞1530℃： C、 Si、 V 、Mn、 P、 Fe 3、元素氧化的热力学条件 1）温度：元素氧化是放热的，T↑，K↓，LM↓；C例外 2）渣氧化能力：aFeO↑，LM↑ 3）碱度及氧化物性质：rMO↓，LM↑；但rMO和MO的化学性质有关，形成酸性氧化物的元素，在碱性渣中易氧化；形成碱性氧化物的元素，在酸性渣中易氧化。 4）多种元素的选择氧化：△G最小的元素先氧化。 气 1/2O2 ＋ 2（Fe2＋） 2 （Fe3＋）＋（O2－） 渣 Fe 2（Fe2＋） 2 （Fe3＋）＋（O2－） ＋ [O] 金属 [O]＋[C] CO 炉渣传氧示意图 传氧途径及氧的作用 {O2}→2O吸附 （直接氧化） {CO} 气体 （间接氧化） （FeO） [O] {CO} [O] 钢液 （FeO） 炉渣 转炉冶炼过程中金属、炉渣成分的变化 1、Mn的氧化和还原 降低温度（KMn↑），aFeO↑，rMnO↓可促进Mn的氧化。 2、Si的氧化和还原 温度降低（K↑），R↑，rSiO2↓，LSi↑ 碱性渣中，Si氧化彻底。 3.3 硅、锰的氧化反应 1、碳氧化反应和碳氧积 PCO=1，m=[%C][%O]称为碳氧积。在一定温度下，m=常数 [%C][%O]=mPCO，PCO↓，[%C][%O]↓ 2、碳氧化反应的热效应 1）直接氧化 [C]+1/2O2→CO △H0=-139.70kJ 放热 2）间接氧化 [C]+[O]→CO △H0=-22.40kJ 放热 3.4 钢液的脱碳 碳的氧化反应 3）矿石氧化碳 [C]+1/3Fe2O3(S)→CO+2/3Fe △H0=210.79kJ 吸热 4）渣中（FeO）氧化碳 [C]+（FeO）→CO+[Fe] △H0=98.51kJ 吸热 3、脱碳过程中钢液的氧含量 [O%]→ [C%]→ 1） 3） 2） 1）与熔渣层平衡的[%O] [%O]=LO·aFeO 2）与炉底处CO气泡及[C]平衡的[%O] [%O]平=mPCO/[%C] PCO≥P大气+（Hmρm+HSρS）+2σ/r 3）熔池实际的[%O] [%O]=[%O]平+△[%O] 熔体上层到炉底的氧浓度差，也叫过氧化度 转炉内碳氧反应速度变化 与[Si] 和温度有关 与氧气流量有关 与碳的传质有关 顶吹转炉吹炼终点中碳和氧的关系 增碳法 拉碳法 3.5 钢液的脱磷 P2O5不稳定，与碱性氧化物形成磷酸盐，固定于渣中。 2[P]+8（FeO）→3FeO·P2O5+5[Fe] 1、分子理论脱磷反