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治疗(treatment) (一)纠正可逆的病因,早期干预治疗 对于各种严重外伤、心衰、急性失血等都应进行相应的治疗。 停用影响肾灌注或肾毒性药物。 在少尿期应用小剂量多巴胺扩张肾血管,增加肾血流量,但不促进肾功能恢复,临床不推荐。 应用襻利尿剂可增加尿量,从而有助于液体平衡。但不能提高ARF生存率和恢复肾功能。 脓毒血症合并急性肾衰竭是一种特别危重的病征,预防治疗非常重要 治疗(treatment) (二)维持体液平衡 坚持“量出为入”原则。 每日补液量=显性失液量+不显性失液量-内生水量 临床计算:前一日尿量加500ml 衡量进液量适中的指标是 ①皮下无脱水和水肿征象 ②每日体重不增加,若超过0.5Kg或以上,提示体液过多 治疗(treatment) (三)饮食和营养 维持机体的营养状态和正常代谢,有助于损伤细胞的修复和再生,提高存活率 急性肾衰的患者每日所需能量为每公斤147KJ.由碳水化合物和脂肪供应;蛋白质0.8-1.0g/kg.d,RRT患者 1.0-1.5g/kg.d 不能口服的需静脉营养补充必需氨基酸及葡萄糖。 治疗(treatment)高钾血症 血钾 6.0mmol/l,应密切检测心率和心电图,并予以紧急处理 停用相关药物和食物 10%葡萄糖酸钙10-20ml,可快速拮抗高血钾对心肌的作用 代谢性酸中毒者,给5%碳酸氢钠100-200ml,提高血pH同时促进钾离子向细胞内移动 治疗(treatment)高钾血症 20%葡萄糖3ml/kg*h加普通胰岛素0.5U/kg*h,可促进糖原合成,亦可使钾离子向细胞内移动 口服离子交换树脂 以上措施均无效时,或伴高分解代谢的患者,血液透析是最有效方法 防治高血钾的重要措施: 积极控制感染、清除体内坏死组织、不输库存血等。 治疗(treatment) 代谢性酸中毒 非高分解代谢的少尿早期,补充足够能量,减少体内分解代谢 如HCO3-15mmol/l,可根据情况选用5%碳酸氢钠100-250ml静滴治疗,对于严重酸中毒者,应立即开始透析 治疗(treatment) 其它电解质紊乱 低钠血症绝大部分为稀释性的,一般仅需控制水分即可。如出现水中毒症状,可给予高渗盐水滴注或透析治疗。 纠正酸中毒后,常因血中游离钙浓度降低出现手足抽搐,可给予10%葡萄糖酸钙10-20ml稀释后静脉注射。 高磷血症,除限制磷的摄入外,可给予碳酸钙或氢氧化铝凝胶口服。 治疗(treatment) 感染 是常见并发症,也是死亡主要原因之一。 应尽早使用有效抗生素治疗。 可根据细菌培养和药敏试验,选择对肾无毒性或毒性低的药物,并按肾小球滤过率调整剂量。 治疗(treatment) 临床表现与一般心衰相仿,治疗相似。 急肾衰病人对利尿剂反应很差;对洋地黄制剂疗效也差,加之电解质紊乱和肾脏排泄减少,洋地黄制剂易发生中毒。 药物以扩血管为主,应用减轻前负荷的药物。 容量负荷过重的心衰最有效措施是尽早进行透析治疗 (八)心衰 治疗(treatment) (九)透析疗法 指征:明显尿毒症综合征,包括 心包炎、 严重脑病、 高钾血症、 严重代谢性酸中毒、 容量负荷过重对利尿剂无效 治疗(treatment) 重症患者倾向于早期透析,目的: 尽早清除体内过多水分,避免水中毒 尽早清除体内毒素,有利于损伤细胞的修复,减少并发症 预防或及早纠正高钾血症和代谢性酸中毒,以稳定肌体内环境 减少并发症和死亡率,提高存活率 使液体、热量、蛋白质和其它营养物质的摄入量放宽,有利于肾损伤细胞的修复和再生 治疗(treatment) 透析分类: 间歇性血液透析(IHD) 优点:代谢废物的清除率高,治疗时间短; 缺点:心血管功能不稳定,症状性低血压;需用抗凝剂,有出血倾向者,风险大。 腹膜透析(PD) 优点:不需抗凝剂,心血管稳定性好; 缺点:透析效率低,适用于非高分解代谢、无多器官功能障碍者; 治疗(treatment) 连续性肾脏替代治疗(CRRT) 包括:CAVH和CVVH 适应征:多器官功能障碍或衰竭者 注意:患者及机器监护,肝素用量 应根据临床条件和患者个体情况决定 治疗(treatment) 恢复期治疗 治疗重点:维持水电解质和酸碱平衡,控制氮质血症,治疗原发病和防止各种并发症 减少补液量 预后(Prognosis) 医院获得性急性肾衰竭发病率7.2% 肾脏功能正常者,发病率5.3% 有CKD患者,发病率15.7% 死亡率: 无并发症者7-23% 有并发症者50-80% 死因:第一位为感染,其次为心血管并发症,再次为呼吸衰竭。 在老年,糖尿病和多器官衰竭患者中死亡率特别高 预防(Pr
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