曲霉菌内切型壳聚糖酶基因克隆及在大肠杆菌中的表达-中国组织工程研究.PDFVIP

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2019-05-29 发布于天津
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曲霉菌内切型壳聚糖酶基因克隆及在大肠杆菌中的表达-中国组织工程研究.PDF

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曲霉菌内切型壳聚糖酶基因克隆及在大肠杆菌中的表达-中国组织工程研究.PDF

中国组织工程研究第 18 卷第 34 期 2014 –08 –20 出版 Chinese Journal of Tissue Engineering Research August 20, 2014 Vol.18, No.34 www.CRTER.org 曲霉菌内切型壳聚糖酶基因克隆及在大肠杆菌中的表达卢华定，连礼熠，陈明伟，戴驭虎(中山大学附属第三医院骨科，广东省广州市 510630) 文章亮点：实验的创新在于采用连续延伸 PCR 法扩增出壳聚糖酶基因，并构建重组原核表达质粒 pET28a-His6-CSN，卢华定，男，1971 年生，探讨其在大肠杆菌中的表达情况及影响其酶活性的主要因素，发现诱导表达的融合蛋白 His6-CSN 具有较高浙江省温岭市人，汉族，的酶活性，酶活性受 pH 值和温度的影响。 2005 年中山大学毕业，博士，副教授，主要从事骨关键词：关节炎、软骨组织工程研生物材料；材料相容性；壳聚糖；壳聚糖酶基因；克隆；表达；酶活性；国家自然科学基金究。主题词：生物相容性材料；壳聚糖；基因通讯作者：卢华定，副教基金资助：授，中山大学附属第三医院骨科，广东省广州市国家自然科学基金资助项目；广东省自然科学基金资助项目(S2011010004808，S2013010016385)； 510630 广东省科技计划基金资助项目(2012B031800451) doi:10.3969/j.issn.2095-4344. 摘要 2014.34.014 背景：壳聚糖酶是高效、特异降解壳聚糖的酶，因此高效稳定地表达具有较高活性的壳糖酶可有效提高壳 [] 聚糖介导的基因治疗效果。