学习要求：-1了解沉淀滴定法的基本原理。-2了解莫尔法、课件.pptVIP

③凡能与 Ag+ 生成沉淀或配合物的阴离子都对测定有干扰,如 PO43-、AsO43-、SO32-、S2-、CO32-、C2O42- 等，其中 H2S 可在酸性溶液中加热除去；SO32-可氧化为SO42-而不再干扰测定。凡能对 CrO42-生成沉淀的阳离子也对测定有干扰，如 Ba2+、Pb2+等。大量的 Cu2+、Co2+、Ni2+ 等有色离子的存在将对终点的观察有影响。Fe3+、Al3+、Bi3+、Sn4+等高价金属离子在中性或弱碱性溶液中易水解，也干扰测定，应予先分离。 生成沉淀或配合物的阴离子 　　④由于生成的AgCl沉淀容易吸咐溶液中的Cl-，使终点提前。因此，滴定时必须剧烈摇动， 使被吸咐的Cl-释放出来。 沉淀吸咐 　　佛尔哈德法是以铁铵矾[NH4Fe(SO4)2]作指示剂的银量法。 　　在含有Ag+的酸性溶液中，以铁铵矾作指示剂，用NH4SCN（或KSCN、NaSCN）的标准溶液滴定。溶液中首先析出AgSCN沉淀，当Ag+定量沉淀后，过量一滴NH4SCN溶液与Fe3+生成红色配合物，即为终点。滴定反应和指示剂反应如下： Ag+＋SCN- ＝ AgSCN↓(白色) Ksp＝1.0×10-12 Fe3+＋SCN- ＝ FeSCN2+(红色) K1＝138 　　显然终点出现的早晚，与Fe3+浓度的大