mOS=238天 N=150 * 出血患者12例(1级7例,2级0例,3级4例,4级1例) 恶心1-4级37例,3-4级 2例; * e15513 * 对于甲胎蛋白(AFP)阳性的晚期胃癌患者,阿帕替尼有效且不良反应可耐受。 * * * * * * * 研究结果 疗效 依从性 v v 术前疗效评价(n=30) 疗效指标 总体疗效评价 ORR 75.9% DCR 93.1% 已完成手术(n=18) R0切除 17(94.44%) 22例PR患者中有4例拒绝手术,18手术的患者中1例为R2切除,17例达到R0切除(R0切除率94.44%) 阶段 用药时长 例数 百分比 完成术前用药患者数:N=28 术前 3周期 28 90.32% 18例接受手术的患者,14例接受了术后化疗 术后 1周期 1 7.14% 术后 2周期 2 14.28% 术后 3周期 11 78.57% 18例手术患者全部完成术前3周期用药; 14例手术患者接受继续治疗,11例(78.57%)完成术后3周期辅助治疗,共接受6个周期的治疗。 阿帕替尼联合S-1/Paclitaxel用于胃癌转化治疗后行D2 PAND手术的研究(Ahead-G328) 研究题目:阿帕替尼联合S-1/Paclitaxel化疗(SPA方案)转化治疗不可切除胃癌后行D2 PAND手术的Ⅱ期临床研究 研究单位:浙江省中医院 主要研究
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