相平衡状态图.ppt

§6. 2 二元系相图 二元系：K=2,f=K-P+2=4-P； P=1，f=3, (T,P,x) 三维 若压力一定：T-x 二维 相图的建立过程也就是化合物相平衡点的测定过程。 图6.2.1 二元互溶体系相图 常用的测定化合物相平衡点的方法： 差示扫描量热分析、热重分析、X射线衍射、金相分析、电阻、热膨胀、磁性、力学性能方法。 不论哪一个化合物，都不可能只用一种方法就能精确测出所有的临界点，通常都是采取多种方法配合使用。 杠杆定律：利用结线的性质可以计算出两相区内平衡共存两相的相对重量。 相当于以合金的总成分x2(x2’)当作支点，共存的两相成分x1(?1)和x3(L1)当作力点的一根杠杆。 两相的重量与其各自到支 点的距离的乘积彼此相等 图6.2.1 杠杆定律示意图 完全互溶体系 图6.2.2 连续互溶体系 常见的二元系相图 图6.2.3 最低熔点互溶体系 具有最低和最高熔点的互溶体系 图6.2.4最高熔点互溶体系 固态两组元形成机械混合物的相图 形成机械混合物：固1-?；固2-?；液-L f =K-P+1=2-3+1=0 相平衡点在确定的（T,P）下存在，对应于二元系相图中的一个点； 分为两种情况： L ? ? + ? 共晶反应 L + ? ? ? 包晶反应 共晶体系 图6.2.5 局部互溶共晶体系 图6.2.6 液相完全互溶，固相完 全不互溶共晶体系 ?+β L 利用这种相图结合一定的工艺条件可以得到双相晶体 共析体系 图6.2.7 共析体系 温度较高时为完全互溶的固溶体 低温时为有限互溶的固溶体 包晶体系 三相点的温度介于A和B两纯组元的凝固点之间，这种三相点就称为包晶点 图6.2.8 包晶系统和包晶示意图 ? ?+? 冷却 加热 包析反应 ? L+? 同成分熔化的化合物体系 两组元形成化合物的相图 图6.2.10 形成熔化不分解的化合物的体系 图6.2.9 形成熔化分解的化合物的体系 非同成分熔化的化合物体系 图6.2.11 形成包晶反应化合物的体系 液态分层体系 偏晶体系 图6.2.12 偏晶体系 宗晶体系 图6.2.12 综晶体系 L1 + L2 ? 强调指出： 当压力变化时 相图的相界位置可能发生变化 相图的类型也可能发生变化 谢 谢！