生物细胞培养标准作业程序.docVIP

生物細胞培養標準作業程序 強場物理與超快技術實驗室 製作 製作人： 蔡昆達 更新日期：2010／05／17 大綱： 注意事項 細胞解凍程序 細胞培養程序 細胞冷凍程序 細胞計數程序 使用溶液配方 Phosphate buffered Saline (PBS ) Medium 注意事項： 在每次開始操作前，需先確認耗材存量是否足夠，及早採購預備。 所有操作步驟中，要進入生物操作櫃的物品，都必定要均勻噴灑過 70% 的酒精才可進入生物操作櫃。自己的手，需洗淨後擦乾後戴上手套，進入生物操作櫃之前，也需均勻噴灑過酒精，以下的步驟不一一註明。 開啟培養箱前後，都必須在門需要放入培養箱中的 Flask、Dish 等容器，需均勻噴灑過 70 % 酒精，才可放入培養箱。 身體不適者，於細胞操作實驗時需配戴口罩。 培養細胞過程中， Flask 的合適容量為 10 ml，Dish 的合適容量為 2 ml。 水浴槽設定溫度應為 37℃。 C02培養箱與自製培養箱的溫度設定應為37℃，二氧化碳濃度應為 5 %。 每次操作前的準備步驟： 確認水浴槽內的水足夠，水位約需達到水浴槽內壁高度的一半，若水量不夠，加入自來水至預定水位即可。開啟水浴槽開關，放入裝有培養基的容器，隔水加熱培養基，等待溫度至設定值 37℃ 備用；開啟水浴槽開關同時，開啟生物操作櫃風機並紫外光燈管電源，殺菌10－15分鐘後切換至日光燈照明