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急救备用药品管理分析
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背景
2014年4月 我院医务人员未对备用药品(如:米索前列醇)的效期规范管理,导致某临床科室给药流患者开具了过期的米索前列醇,从而激化了医患关系,使医患之间缺乏了基本的信任。
那么,在急救备用药品管理中,我们应该做什么,怎么做才能保证急救备用药品规范管理呢?
急救备用药品:是医院抢救急、危重症患者必备药品,必须妥善严格管理,保证做到随时可用,不能延误抢救治疗。因此备好急救药品与采取各种抢救措施同等重要,而且也是抢救患者的前提。
按照《三级综合医院评审细则(2011版)》,要求各科室急救备用药品应有统一储存位置、统一规范管理、统一清单格式,药学部以迎接“三甲复审”为契机,运用PDCA循环管理法对我院急救备用药品的使用进行干预,并持续改进,对存在问题及时整改。
PDCA循环管理方法
现状调查
2014年以来药品质量安全管理委员会以迎接“三甲复审”为契机,对全院急救备用药品管理现状进行全面检查。
存在问题
1.药品摆放较为混乱;
2.药品效期管理不到位;
3.药品储存环境不规范;
4.基数不合理;
5.未贴听似、看似、多
规药品标识;
6.高危药品无标识。
计划(Plan)
存在问题
效期管理不规范
基数过大、摆放混乱
问题原因分析
分析方法:
鱼骨图
存在问题
效期标识清楚
标签统一整齐
正确管理
原因分析——鱼骨图
实施(Do)
制度制定
制定了急救备用药品管理制度、特殊药品管理制度和高危药品管理制度
固定基数
及时更新
临床科室根据自身特点确定该科室抢救车、备用药品的品种及基数,填写备用药品清单后交于药学部,以规范药品数量的管理。
专人管理
严格交班
各病区定专人负责药品日常养护等管理工作(一般由药房班护士),并且班班交接。护士长不定期抽查,及时发现可能出现的漏洞作出整改,以保证药品的质量。
统一全院
药品标签
有单独的存放区域及安全措施并有警示标识,急救备用药品等按规定并对听似、看似、一品多规等易混淆药品统一警示标识。
储存要求
严格执行
根据药典规定储存温度,储存药品。需要避光保存的药品尽量使用原包装盒或使用深色遮光纸遮光。药学部为病区提供冷藏药品目录、避光药品目录等,要求护理人员严格按药品说明书储存药品,并做好药品储存环节温湿度记录。
加强临床
监督力度
药品质量安全管理委员会加强临床各科室的监督力度,如:急救备用药品申请、效期规范性管理和急救车药品使用后的补充等。
内网公示、发放整改通知书
药学部在内网上及时下发各项药品管理制度;
对急救备用药品管理存在问题较多的科室,下达整改通知书,责令其及时整改,并将整改通知书反馈给药学部;部分科室兰玉平院长还亲自到达现场,指挥整改工作。
做好培训
宣传工作
药学部人员向病区医护人员讲解急救备用药品的保管、配制和使用等相关知识。协助病区留存各种药品的说明书,制定成册,组织学习,做到药品管理有章可循、有法可依。
检查(Check)
(1)药品质量安全管理委员会每月对病区急救备用药品进行检查,并将检查结果进行汇总后在医院内网上公示。
(2)通过检查,对出现的问题及时总结和整改。
持续改进阶段
一、药品混放与储存条件不符合规定检查结果:
持续改进阶段
二、高危药品与抢救药品检查结果:
持续改进阶段
三、效期混乱与基数不正确检查结果:
总结与优化(Action)
总结:通过持续改进前后检查结果的对比可知,我院药品管理工作中存在的主要问题有了一定改进,持续改进方案获得了一定的成效,也充分体现了2011版医院评审的其中一个特点——分工与合作的整合理念:多学科、多部门、多专业、跨领域的合作。
目前仍存在的问题:在检查中发现,个别临床科室存在无听似、看似、多规药品及高危药品标识及备用药品数量、品种及品规与上报基数表不吻合,用后没有及时补充的情况,在药品检查工作中要引起注意。
下一步计划:续工作中可以制定一个流程——药品质量安全管理委员会和相关部门定期对全院各类药品、试剂和危险品等进行检查、监督及反馈,由相应的科室作出分析、整改,并作为下一循环药品管理的监控焦点,由药学部在平时检查中追踪验证措施落实情况并进行效果评价。通过检查促进工作,提升全院药品管理水平。
Thank you!
请各位专家批评指正!
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