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糖 代 谢 Metabolism of Carbohydrates 糖的化学(课外了解) 一、糖的生理功能 二、糖代谢的概况 第 二 节 糖原的合成与分解 Glycogenesis and Glycogenolysis 糖 原 (glycogen) 糖原储存的主要器官及其生理意义 一、糖原的合成代谢 肌糖原和肌糖原有何不同的代谢去处?为什么? 由于肌肉组织中不存在葡萄糖-6-磷酸酶,所以生成的6-磷酸葡萄糖不能直接转变成葡萄糖释放入血,提供血糖,而只能进入酵解途径进一步代谢。 糖原的结构特点及其意义 二、糖原的分解代谢 四、糖原合成与分解的调节 第 二 节糖的分解代谢 一、糖的无氧氧化(糖酵解) ※在以上反应中,底物分子内部能量重新分布,生成高能键,使ADP磷酸化生成ATP的过程,称为底物水平磷酸化(substrate level phosphorylation) 。 (二) 丙酮酸转变成乳酸 (三)糖酵解小结 ⑴ 反应部位:胞浆 ⑵ 糖酵解是一个不需氧的产能过程 ⑶ 反应全过程中有三步不可逆的反应 ⑷ 产能的方式和数量 方式:底物水平磷酸化 净生成ATP数量:从G开始 2×2-2= 2ATP 从Gn开始 2×2-1= 3ATP ⑸ 终产物乳酸的去路 释放入血,进入肝脏再进一步代谢。 分解利用 乳酸循环(糖异生) 四、糖酵解的生理意义 二、有氧氧化的反应过程 (一)丙酮酸的氧化脱羧 (二)乙酰CoA的彻底氧化 (三羧酸循环) 三羧酸循环(Tricarboxylic acid Cycle, TAC)也称为柠檬酸循环,这是因为循环反应中的第一个中间产物是一个含三个羧基的柠檬酸。由于Krebs正式提出了三羧酸循环的学说,故此循环又称为Krebs循环,它由一连串反应组成。 小 结 ① 三羧酸循环的概念:指乙酰CoA和草酰乙酸缩合生成含三个羧基的柠檬酸,反复的进行脱氢脱羧,又生成草酰乙酸的过程。 ,再重复循环反应 ② TAC过程的反应部位是线粒体。 巴斯德效应 ③ 三羧酸循环的要点 经过一次三羧酸循环, 1 消耗一分子乙酰CoA, 2 经四次脱氢,二次脱羧,一次底物水平磷酸化。 3 生成1分子FADH2,3分子NADH+H+,2分CO2, 1分子GTP。整个循环反应为不可逆反应 关键酶有:柠檬酸合酶 α-酮戊二酸脱氢酶复合体 异柠檬酸脱氢酶 (四)有氧氧化的生理意义 1.糖的有氧氧化是机体产能最主要的途径。它不仅产能效率高,而且由于产生的能量逐步分次释放,相当一部分形成ATP,所以能量的利用率也高。 有氧氧化生成的ATP (五)有氧氧化的调节 催化第一步脱氢反应的6-磷酸葡萄糖脱氢酶是此代谢途径的关键酶。 两次脱氢脱下的氢均由NADP+接受生成NADPH + H+。 反应生成的磷酸核糖是一个非常重要的中间产物。 每3分子6-磷酸葡萄糖同时参与反应,在一系列反应中,通过3C、4C、6C、7C等演变阶段,最终生成3-磷酸甘油醛和6-磷酸果糖。 磷酸戊糖途径的特点 ⑴ 脱氢反应以NADP+为受氢体,生成NADPH+H+。 ⑵ 反应过程中进行了一系列酮基和醛基转移反应,经过了3、4、5、6、7碳糖的演变过程。 ⑶ 反应中生成了重要的中间代谢物——5-磷酸核糖。 ⑷ 一分子G-6-P经过反应,只能发生一次脱羧和二次脱氢反应,生成一分子CO2和2分子NADPH+H+。 (二)磷酸戊糖途径的生理意义 (三)磷酸戊糖途径的调节 第 四 节 糖 异 生 Gluconeogenesis 二、糖异生途径 非糖物质进入糖异生的途径 三、糖异生的生理意义 乳酸循环(lactose cycle) ———(Cori 循环) 第 五 节 血 糖 二、血糖水平的调节 糖皮质激素的作用机制可能有两方面: ① 促进肌肉蛋白质分解,分解产生的氨基酸转移到肝进行糖异生。 ② 抑制肝外组织摄取和利用葡萄糖,抑制点为丙酮酸的氧化脱羧。 三、血糖水平异常 3. 高血糖及糖尿的病理和生理原因 ① 胰性(胰岛β-细胞功能亢进、胰岛α-细胞功能低下等) ② 肝性(肝癌、糖原积累病等) ③ 内分泌异常(垂体功能低下、肾上腺皮质功能低下等) ④ 肿瘤(胃癌等) ⑤ 饥饿或不能进食 (三)糖原积累症 ⑴ 糖异生的原料转变成糖代谢的中间产物 生糖氨基酸 α-酮酸 -NH2 甘油 α-磷酸
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