波谱解析课件之一：红外光谱.pptVIP

酮：酮类化合物?C=O 吸收是其唯一特征吸收带。在1700 cm-1以上。如：2-己酮 C=O与C=O共轭，?C=O 低波数位移，?C=C 吸收强度增大 。如：3-氯苯甲酮 酰胺：?C=O 吸收在1690-1630 cm-1范围，缔合态及叔酰胺?C=O 约1650 cm-1。 如丙酰胺 （2）．C=C伸缩振动 烯烃：C=C伸缩振动位于1680～1610 cm-1范围。随着双键上R取代基增多，其吸收强度减弱，双键与氧相连时。吸收强度显著增大 。 ?-蒎烯 双键与C=O共轭，?C=C 吸收向低波数位移，强度增大。如2-甲基-2-环戊烯酮： （3）．芳环骨架振动 苯环、吡啶环及其它杂芳环的骨架伸缩振动位于1600-1450 cm-1范围。于1600, 1580，1500，1450 cm-1出现3-4条谱带。 苯胺：1600，1500 cm-1 乙苯 4．第四峰区(1500-600 cm-1) 主要有Ｃ-Ｏ键伸缩振动及各类弯曲振动 （1）．C-H弯曲振动 烷烃：-CH3 ? as约1450 cm-1(m)，? s约1380 cm-1(w)。-CH(CH3)2振动偶合使对称弯曲振动裂分为强度相近的两条谱带(约在1380和1370cm-1)，C(CH3)3振动偶合使对称弯曲振动裂分为强度差别较大的两条谱带(在1390和1370 cm-1附近)，低频带强度较大。 CH2剪式振动约为1450 cm-1(m)。?CH-约为1340 cm-1(w)，不特征。癸烷 2,3,4-三甲基戊烷 2，2-二甲基戊烷 2,3,4-三甲基戊烷 2，2-二甲基戊烷 烯烃：烯烃的C-H面内弯曲振动位于1420-1300 cm-1范围，m或w吸收带,干扰大,不特征。烯烃的面外弯曲振动位于1000-670 cm-1范围，s或m吸收带，容易识别，可用于判断烯烃的取代情况 反式烯氢990 cm-1 同碳烯氢900 cm-1 顺式烯氢700 cm-1 丙烯醛 芳烃：芳环C-H面外弯曲振动位于900～650 cm-1范围。谱带位置及数目与苯环的取代情况有关，利用此范围的吸收带可判断苯环上取代基的相对位置。 单取代：750 cm-1，700 cm-1两强峰乙苯 邻二取代：770-735 cm-1强峰2-氯苯甲酸 间二取代：780 cm-1 ,690 cm-1两强峰 2-溴苯甲酮 对二取代：860 - 800cm-1 强峰 4-氯苯甲酮 （2）．C-O伸缩振动 含氧化合物C-O键的伸缩振动位于1300～1000 cm-1范围。 不饱和碳-氧常大于1200 cm-12-氯苯甲醚 饱和碳-氧常小于1200 cm-1 2-丁醇 [CH2]n: CH2平面摇摆振动位于800-700 cm-1，弱吸收带。对于无其它谱带干扰的烃类化合物，可用此范围的谱带判断n的数目。癸烷725 cm-1 N 1 2 3 4 cm-1785-770 743-734 729-726 725-722 2，2-二甲基戊烷740 cm-1 第五节 红外光谱解析及应用 1 红外光谱解析一般程序 (1)了解样品来源及测试方法 痕量的水会在3500 cm-1和1630 cm-1附近(OH无此带)出现吸收带。 (2)求分子式与不饱和数 UN = （n + 1） + a/2 - b/2 (3)分析红外光谱图第一至三峰区 (4) 确认某种基团的存在 (5)分析红外光谱图的第四峰区 (6)提出化合物的可能结构 3 红外光谱解析实例 例1 分子式C6H14，红外光谱如下，推导其结构。(1461, 1380, 988, 775 cm-1) 1380 cm-1为?sCH3,该谱带无裂分，表明无同碳二甲基或同碳三甲基存在。 775 cm-1(n = 1)表明该化合物无n1的长链烷基存在，只有CH3CH2基存在 例2 分子C8H7N，红外光谱如下，推导其结构。(3030,2217,1607,1508,1450,1380,817) 3500-3100 cm-1，无，无N-H，?C-H存在 3030 cm-1 (w)为=C-H或苯氢的伸缩振动，结合第三峰区的相关峰1607 cm-1(m)，1508 cm-1(m)的苯环的骨架伸缩振动，确认苯基的存在。 817 cm-1(s)苯环上相邻两个氢的面外弯曲振动，表明是对位取代苯(860-800 cm-1)， 2217 cm-1(m，尖)，从谱带的强度及峰位判断为C?N伸缩振动，且与苯基相连（2260-2210 cm-1）。 2920 cm-11450 cm-1及1380 cm-1为?CH3。 可能结构如下： A结构C=C与C=O共轭，?C=O 低波数位移(约17