《胺碘酮指南解读井郁陌》-公开课件(设计).pptVIP

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  • 2019-06-23 发布于广西
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《胺碘酮指南解读井郁陌》-公开课件(设计).ppt

胺碘酮指南解读 井郁陌 胺碘酮的细胞电生理作用 胺碘酮是以Ⅲ类药作用为主的心脏离子多通道阻滞剂,兼具Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ类抗心律失常药物的电生理作用。 胺碘酮的细胞电生理作用 轻度阻断钠通道(Ⅰ类作用),但没有Ⅰ类抗心律失常药物的促心律失常作用。 阻断钾通道(Ⅲ类作用)。可同时抑制慢、快成分的延迟整流钾电流(IKs、IKr ),特别是开放状态的IKs。此外,胺碘酮还可阻滞超快激活的延迟整流钾电流(IKur )和内向整流钾电流(IK1)。 阻滞L型钙通道(Ⅳ类作用),抑制早期后除极和延迟后除极。 非竞争性阻断?受体和?受体,有类似?受体阻滞剂的抗心律失常作用(Ⅱ类作用),但作用较弱,因此可与?受体阻滞剂合用。 注: ⅠNa:快钠内流; ⅠNaS:慢钠内流; ⅠK:延迟整流性外向钾流; ⅠKr、ⅠKs分别代表快速、缓慢延迟整流性钾流; Ⅰto:瞬间外向钾流; ⅠCaL:L型钙电流; β、M2分别代表肾上度腺素能β受体和毒蕈碱受体。 胺碘酮的细胞电生理作用 就整体电生理而言,胺碘酮延长动作电位时程,但基本不诱发尖端扭转型室性心动过速(室速)。这是因为胺碘酮虽可延长心房和心室的动作电位时程,但不诱发后除极电位,不增加复极离散。 胺碘酮急性作用的临床意义 肥大心肌的ICa-L对胺碘酮敏感小,不显负性肌力作用,可能与此有关 静注胺碘酮对INa抑制明显,有助于中止INa依赖的折返性心速 静注胺碘酮

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