先天性联体畸形诊治进展.PDFVIP

泸州医学院学报 年 第 卷 第 期 2010 33 1 Journal of Luzhou Medical College Vol.33 No.1 2010 103 综述 先天性联体畸形的诊治进展 谭 毅 综述刘 铭 审校 , （泸州医学院附属医院小儿外科，四川泸州 646000) 中图分类号 文献标识码 文章编号 （ ） R726.2 A 1000-2669 2010 1-0103-02 联体畸形是一种罕见的先天性畸形。 文献最早报道的是 生联体畸形的原因之一。 1100 年生于英格兰的一对联体婴儿， 有共同的直肠和阴道。 3 分 类 ［ ］ 1 自1902 年Radica-Doadica 联体姐妹手术分离成功后 ，联体 婴儿的病例报告逐渐增多，成功分离率却不高。 随着麻醉技 联体畸形发生罕见，其病理改变异常复杂，其相连程度很 术、监护、手术器械及生物材料的进步，联体婴儿成功分离的 不同。 分类一般根据联体是否均等而分为对称性联体和不对 病例渐渐增多，但对于联体畸形的病变规律、手术前相关准 称性联体两大类。 对称性联体是成对连接的两个发育完整的 个体。 ［12］将对称性联体畸形分为八个基本类型： 头 备、影像学的评估、 围手术期处理、手术时机与分离方式的选 Spencer ① 联体； 胸部联体； 脐联体； 坐骨联体； 侧联体； 颅骨 择、手术后的监护尚无详细的描述，本文就最近有关文献作 ② ③ ④ ⑤ ⑥ 联体； 臀联体； 脊柱联体。 [13]根据联体部位的不同将 一综述，为今后联体畸形的诊治提供有益的参考。 ⑦ ⑧ Spitz