基因在染色体上知识点.doc

第2 节、基因在染色体上--- --杜宇刚 一、萨顿的假说--------类比推理法 基因在染色体上 二、摩尔根的果蝇杂交实验--------假说演绎法 三、孟德尔遗传规律的现代解释 1、分离定律的实质：等位基因因同源染色体的分离而分离 2、自由组合定律实质：位于非同源染色体的非等位基因会因非同源染色体的组合而自由组合。（注： 位于同源染色体的非等位基因不能自由组合） 第3节伴性遗传 父____一、伴X隐性遗传病-----人类的红绿色盲 父____ 1、基因型：正常（XBXB 、XBXb 、XBY）有病（XbXb、XbY） 2、遗传特点 XbXb①男性患者多于女性 XbXb ②交叉遗传（隔代遗传） 子_____ = 3 \* GB3 ③母患儿必患,女患父必患 子_____ 【例1】下图为进行性肌营养不良遗传病的系谱图，该病为隐性 伴性遗传病，7号的致病基因是由几号传下来的？ A.1 号 B.2 号 C.3 号 D.4号 母____（二）伴X显性遗传病——抗维生素D佝偻病： 母____ 1、基因型：有病（XDXD 、XDXd 、XDY）正常（XdXd、Xd Y） 2、遗传特点（伴X显性遗传病）： XDY①男性患者 XDY ②交叉遗传（世代遗传） = 3 \* GB3 ③父患女必患，儿患母必患 。女_____ 女_____ 1、人类遗传方式的类型 常染色体显性遗传：有病（DD、Dd） 正常（dd） 常染色体遗传 常染色体隐性遗传:正常（AA、Aa） 有病（aa） 细胞核遗传 伴X显性遗传：有病（XDXD 、XDXd 、XDY）正常（XdXd、Xd Y） 性染色体遗传 伴X隐性遗传:正常（XBXB 、XBXb 、XBY）有病（XbXb、XbY）伴Y遗传 一定常隐2、人类遗传病的判定和分析： 一定常隐 口诀：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，其父或子正常非伴性 一定常显有中生无为显性，显性遗传看男病，其母或女正常非伴性。 一定常显 第一步：先确定是否为伴Y遗传。 第二步：确定致病基因的显隐性。 第三步：确定致病基因在常染色体还是性染色体上 例题：判断是何遗传病