炔醇多功能表面活性剂.docVIP

. . 炔醇多功能表面活性剂 产品简介：???????所谓表面活性剂是这样一种物质，它活跃于体系的表面（界面）上，具有极高的降低体系的表面（界面）张力的能力或效率。其在溶液中和界面上可以自行结合形成分子有序的组合体，从而在各种重要过程中，如：润湿、分散等过程中发挥重要作用。 众所周知，传统表面活性剂只有一个亲水基团和一个亲油基团，而炔醇多功能表面活性剂具有两个亲水基团和两个亲油基团，两个双亲基对称连接而成，其界面活性远高于传统的表面活性剂。 ?? 表面张力是分子力的一种表现。它发生在液体和气体接触时的边界部分。表面活性剂的加入必然会发生分子定向，使液体表面张力急剧地下降。分子的非极性部分停留在液面向着空气的方向，极性部分停留在液相中。 表面张力的大小直接关系到液体对某种基材的润湿程度。表面张力越小润湿效果越好，否则润湿效果越差。润湿性能也可以通过润湿接触角θ反应，接触角θ=0表示完全润湿；接触角0θ90表示可以润湿；接触角θ90表示不能润湿；接触角θ=180则完全不润湿。 ?? 泡沫的存在，严重影响了涂膜的外观效果，往往会造成涂膜缩孔、针孔、疵点、鱼眼等弊病。所以泡沫问题，已不仅影响到涂膜的保护效果，而且也大大影响了涂膜的装饰效果。通常传统表面活性剂同时也是起泡能手。 ? 影响气泡稳定的因素：表面张力、电荷稳定、表面黏度、空间位阻、表面张力的自行修复。 结??? 构：?????? 炔醇多功能表面活性剂的结构，以及其在体系中的存在状态： 炔醇双子类表面活性剂为非离子、对称型表面活性剂，其独特的分子结构（见图4）比传统表面活性剂更具性能优势。 ?? 前面已经提到过表面活性剂在界面和溶液中可以自行结合成有序的组合体，图5是传统型表面活性剂和炔醇多功能表面活性剂在体系中的存在状态解析。 性能优势： A.? 能提供体系优异的静态以及动态表面张力，从而使体系具有优异的静态以及动态润湿 性能： 从上面提到的炔醇多功能表面活性剂的结构可以看出，此类表面活性剂的分子量小，因而在体系中的迁移速度比通常的表面活性剂快，所以，在高速涂布或成膜的涂料体系中能迅速的提供优异的表面张力，使涂料能迅速的润湿基材，从而达到涂布的效果。动态表面张力的测定使用气泡法。 下表是常见表面活性剂的动静态表面张力比较，通过表中的数据可以看出炔醇多功能表面活性剂的优异的润湿性能。 B. 消泡或抑泡能力 在前面已经提到过泡沫稳定的机理，我们着重从电荷、表面粘度和空间位阻三个方面剖析，炔醇多功能表面活性剂在消泡、抑泡方面的性能。 a) 电荷：若泡沫液膜的表面带有同种电荷，当液膜受到挤压、气流冲击或重力排液，会使液膜变薄，当液膜薄到一定程度大约为100nm时，就会产生电斥作用，阻止液膜继续减薄以至破裂。所以使用离子型表面活性剂时，它在水中离解会产生电荷。如十二烷基硫酸钠在水中电离后生成C12H25SO4- 离子，使液膜表面带负电，Na+在液膜内，形成两层离子吸附的双电层结构，当液膜变薄时，两表面的电相斥作用开始变得显著起来，防止液膜进一步变薄。 ?? 而炔醇多功能表面活性剂为非离子表面活性剂，因此不存在电荷稳泡因素。 b) 表面粘度： 表面粘度越大泡沫越稳定，因为炔醇多功能表面活性剂，因其中置的亲水基，使之于界面成水平排列。其烷基距离远，分子间的吸引力很少，因而内聚粘附力以及表面粘度也低。所以泡沫的稳定性也就降低。 c) 空间位阻：传统表面活性剂的亲水基分子量大，因而阻挡微泡形成大泡，而炔醇多功能表面活性剂，如Greesol? A04的亲水基相对较小因而微泡很容易聚集变成大泡，从而容易破泡。 ?? d) 我们通过泡沫密度的实验也得出如下数据： ? 注：上表中泡沫密度，表示加入表面活性剂后，体系的密度，数据愈大表示泡沫愈少。 从上表看出，炔醇多功能表面活性剂的消泡、控泡能力比其他表面活性剂强。 ?C. 涂膜良好的抗水性： 由于炔醇多功能表面活性剂的结构特点，使涂膜有良好抗水性如图10所示。因为疏水基垂直排列令水分子较易接触到亲水基，所以抗水性差。 ?? D. 炔醇多功能表面活性剂不形成胶束。应??? 用：炔醇多功能表面活性剂在水性 \t /tec/354/_blank 木器涂料中的应用。 水性木器漆的基本概念 水性木器漆是用水稀释的漆，产品在生产和施工的过程中，都是以水代替有机溶剂，因而水性木器漆大大地降低了对于有机溶剂的使用量和依赖性，所以更为环境友好。但是众所周知，水的表面张力为72达因/cm2，远远高于溶剂的表面张力，因此要使水性木器涂料达到理想的涂装效果必须借助于表面活性剂，以降低体系的表面张力。而传统的表面活性剂通常会产生严重的泡沫，因而 \t /tec/354/_blank 消泡剂的选择又成为了非常麻烦的事，因为消泡剂的加入通常又影响