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绪论
研究对象是工业反应过程或工业反应器
研究目的是实现工业反应过程的优化
决策变量:反应器结构、操作方式、工艺条件
优化指标——技术指标:反应速率、选择性、能耗
掌握转化率、收率与选择性的概念
反应器型式操作方式
反应器型式
操作方式
操作条件
工程因素
T
C
反应结果r,?
工程问题
动力学问题
二、化学反应动力学
反应类型:简单反应、自催化、可逆、平行、串联反应
基本特征、分析判断
化学反应速率的工程表示
工业反应动力学规律可表示为:
浓度效应——n 工程意义是:反应速率对浓度变化的敏感程度。
温度效应——E工程意义是:反应速率对温度变化的敏感程度。
已知两个温度下的反应速率常数k,可以按下式计算活化能E:
E——cal/mol,j/mol T——K
R = 1.987cal/mol.K = 8.314 j/mol.K
三、PFR与CSTR基本方程
理想间歇:
理想PFR:
CSTR:
图解法
0 xAf
0 xAf xA
τ/cA0
τ
n=1,0,2级反应特征
浓度、转化率、反应时间关系式
PFR→CSTR,CSTR←PFR
基本关系式 PFR(间歇) CSTR
n=0
n=1
n=2 五、可逆反应 A P
k
k1
k2
12
1
2
3
T
xA
T
温度效应:
浓度效应:
PFR积分式
CSTR:由基本方程导出
六、平行反应
P(主反应)k1
P(主反应)
k1
S(副反应)k2
S(副反应)
k2
,
温度效应:温度升高有利于活化能大的反应
浓度效应:浓度升高有利于级数大的反应
计算:由基本方程PFR、CSTR推出
①反应器选型与组合优化:
β~CA曲线——对应面积=CP
β~XA曲线——对应面积=CP/CA0
②最优加料方式:p163-164
平行反应
P
A+B
S
七、串联反应
k1
k1
k2
温度效应:温度升高有利于活化能大的反应(同平行反应)
浓度效应:凡是使增大的因素对串连反应选择率总是不利的。
①串联反应的计算
PFR CSTR
物料衡算
②串联反应的最优反应时间、转化率与最大收率
PFR CSTR
八、自催化反应
A+P P+P
反应器组合优化
反应器组合优化
九、变分子反应
①空速SV的物理意义与因次
②膨胀率的定义
③膨胀因子的物理含义
④变分子反应中停留时间t与空时τ的大小关系
十、循环反应器的计算
十一、返混
不同年龄的物料相互之间的混合——返混(CSTR)
相同年龄的物料相互之间的混合——混合(间歇反应器)
返混的起因:①空间上的反向流动②不均匀的速度分布
返混的结果:反应器内的浓度变化()
改善措施:分割——横向分割和纵向分割
和含义
数学期望与方差 无因次方差
CSTR
PFR 和
固相反应的计算
微观混合对反应结果的影响
(1) 大于一级的反应,上凹曲线,不利
(2) 小于一级的反应,下凹曲线,有利
(3) 一级反应的情况,线性关系,无关
绝热温升
十五、热量传递与反应器的热稳定性
定态条件 热稳定条件
放热曲线与移热曲线,影响因素。多态—A、B、C点的稳定性
最大允许温差
第二份:
优化的经济指标:1.技术上是可行的;2.经济上的合理的;3.生产的安全程度。
生产成本中原料费用比例大小已成为现代工业生产过程先进性的重要标志。
三个决策变量:1.结构变量;2.操作方式。3.工艺条件。
反应器的操作方式按其操作连续性可以分为间歇操作,连续操作和半连续操作。
工业反应过程开发就其核心问题而言,需要解决三方面的问题;1.反应器的合理选型;2.反应器操作的优选条件;3.反应器的工程放大。
均相反应应当满足的两个条件(P26):1.反应系统可以成为均相;2.预混合过程的时间远小于反应时间.
活化能的工程意义是反应速率对反应温度敏感程度的一种度量。活化能越大,表明反应速率对温度变化愈敏感,即温度的变化会使反应反应速率发生较大的变化。(P31)
反应级数的工程意义是表示反应速率对于反应物浓度变化的敏感程度。反应级数的高低并不单独决定反应速率的大小,但反应了反应速率对浓度的敏感程度。级数越高,浓
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