线粒体和叶绿体的细胞学说理论.pptVIP

第六章 线粒体和叶绿体 第六章 线粒体和叶绿体 线粒体和叶绿体是细胞内的两种进行能量转换的细胞器。 第六章 线粒体和叶绿体 第一节 线粒体和氧化磷酸化 第二节 叶绿体与光合作用 第三节 线粒体和叶绿体是半自主性的细胞器 第四节 线粒体和叶绿体的增殖和起源 第一节 线粒体和氧化磷酸化 线粒体的形态结构、化学组成 线粒体的功能——氧化磷酸化 一、线粒体的形态结构——显微结构 一、线粒体的形态结构——超微结构 二、线粒体的化学组成——外膜 二、线粒体的化学组成——内膜 二、线粒体的化学组成——膜间隙 二、线粒体的化学组成——基质 三、线粒体的功能 线粒体是糖类、氨基酸、脂肪最终氧化释能的场所，最终氧化的共同途径是三羧酸循环和呼吸链的氧化磷酸化. 1、TCA和氧化磷酸化分子基础 三羧酸循环：线粒体基质中的酶 有机物氧化脱氢，氢含有高能电子，储存有机物氧化释放的能量。 氧化：线粒体内膜上呼吸链 传递有机物脱下的氢中的高能电子，释放能量，形成H+跨Mit内膜的浓度梯度 磷酸化：线粒体内膜上的基粒 利用H+跨膜的浓度梯度合成ATP 2、线粒体内膜的电子传递链 是传递电子的酶体系，由一系列的递氢体和递电子体按一定的顺序排列所组成的连续反应体系，它将代谢物脱下的成对氢原子交给氧生成水，同时有ATP生成。 电子载体： 黄素蛋白、细胞色素、泛醌、铁硫蛋白、铜原子 电子转运复合物： 氧化与磷酸化偶联部位 电子传递链将NADH和FADH2上的电子传递给氧的过程中释放自由能，供给ATP的合成。其中释放大量自由能的部位有3处，即复合物Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ ，这3个部位就是ATP合成的部位，称为偶联部位。 1961年由英国生物化学家Peter Michell最先提出。 认为电子传递释放的自由能和ATP的合成是与一种跨线粒体内膜的质子梯度相偶联的。即电子传递释放的自由能驱动H+从线粒体基质跨过内膜进入膜间隙，从而形成跨线粒体内膜的H+离子的电化学梯度梯度，这个跨膜的电化学电势驱动ATP的合成。 ATP的合成机制 氧化磷酸化偶联的分子基础：ATP合酶 ATP合酶的三维结构、结合变构假说、旋转催化机制 ATP合酶的三维结构 分子结构： 分为球形的F1（头部）和嵌入膜中的F0（基部）。 ATP合酶 ATP合酶既可以催化ATP的合成，也可以催化其水解。 ATP合酶是已发现的自然界最小的分子马达。 分子马达 具有能量转换功能的生物大分子。有线性分子马达和旋转式分子马达。 ATP合成酶是一种旋转式分子马达，可以将质子势能转变为化学能，或将化学能转变为质子势能。 线性分子马达包括肌球蛋白、胞质动力蛋白、驱动蛋白等，可将化学能转变为物质运动的机械能。 The ATP synthase is a reversible coupling device 第二节 叶绿体与光合作用 叶绿体的形态结构与组成 叶绿体的功能——光合作用 一、叶绿体的形态结构 二、叶绿体的功能——光合作用 （一）原初反应 光合色素分子从被光激发到引起第一个光化学反应为止的过程，包括光的吸收、传递和转换。 分子基础：光合色素分子 1、光合色素 叶绿体色素：叶绿素、类胡萝卜素、藻胆素 吸收光能的主要是叶绿素 捕光色素：吸收传递光能。由大部分的叶绿素a和全部的叶绿素b 、胡萝卜素及叶黄素组成。 反应中心色素：将光能转换为电能。一对特殊的叶绿素a分子 （二）电子传递链和光合磷酸化 1、电子传递 光合电子传递链 细胞色素、黄素蛋白、质体醌PQ、铁氧还蛋白Fd等 光系统I（PS I）、光系统II （PS II ）、 细胞色素复合物 光系统：光合作用中能吸收并转化光能的功能单位。是由叶绿素、类胡萝卜素、脂和蛋白质组成的复合物，含有捕光复合物和反应中心复合物两个主要成分。 光合磷酸化：由光照引起的电子传递与磷酸化相偶联而生成ATP的过程 CF1-CF0ATP合酶 非循环式、循环式光合磷酸化 电子传递与光合磷酸化过程总结 ①最初电子供体是H2O，最终电子受体是NADP+。 ②类囊体腔的质子浓度比叶绿体基质高，该浓度梯度产生的原因归于：H2O光解、cytb6f 的H+-pump、NADPH的形成。ATP、NADPH在叶绿体基质中形成。 ③循环式光合磷酸化过程中只生成ATP，没有NADPH和氧气产生。 ④原初反应与电子传递光合磷酸化属于光反应 （三）光合碳同化 光合碳同化：在叶绿体的基质进行 碳同化的三条途径： 卡尔文循环（C3途径） C4途径或Hatch-Slack循环 景天科代谢途径。 1、卡尔文循环（C3途径） 卡尔文循环是碳同化最重要、最基本的途径 包括羧化、还原、RuBP再生阶段 RuBPase 还原阶段: 是光反应与固碳反应的连接点。 2、 C4途径或Hatch-Sla