抑癌基因Bax及血管内皮生长因子-世界中医药.PDF

世界中医药　２０１９年１月第１４卷第１期 ·７７· 实验研究 扶正抗癌方对 Ｌｅｗｉｓ肺癌荷瘤小鼠肺癌基因Ｂｃｌ２、 抑癌基因Ｂａｘ及血管内皮生长因子、表皮生长 因子受体、金属蛋白酶表达的影响 １ ２ ２ ２ ２ ２ 周婷婷 　茆俊卿　张传名 　陈永昶 　张　蕾　陈　静 （１扬州大学，扬州，２２５００９；２扬州市中医院，扬州，２２５００２） 摘要　目的：观察扶正抗癌方对小鼠Ｌｅｗｉｓ肺癌抗转移机制的影响。方法：选取Ｃ５７ＢＬ／６小鼠５０只，雌雄各半，每只小鼠 腋窝下接种肿瘤细胞０２ｍＬ造模，２４ｈ后，完全随机分为对照组、顺铂组、扶正抗癌方低、中、高剂量组，每组１０只。分别 给药２１ｄ后取出完整肿瘤组织称重计算抑瘤率，同时用实时荧光定量ＰＣＲ检测Ｌｅｗｉｓ肺癌组织Ｂｃｌ２和ＢａｘｍＲＮＡ的表 达，免疫组化检测Ｌｅｗｉｓ肺癌组织基质金属蛋白酶９（ＭＭＰ９）蛋白的表达，用蛋白质印迹法（ＷＢ法）检测Ｌｅｗｉｓ肺癌组织 血管内皮生长因子（ＶＥＧＦ）、表皮生长因子受体（ＥＧＦＲ）的表达。结果：与模型组小鼠比较，扶正抗癌方药可以呈剂量依 赖性抑制Ｌｅｗｉｓ肺癌荷瘤小鼠肿瘤生长，显著升高Ｌｅｗｉｓ肺癌组织中ＢａｘｍＲＮＡ表达，降低Ｂｃｌ２ｍＲＮＡ、ＭＭＰ９蛋白表达， 与模型组比较，差异有统计学意义（Ｐ＜００５），其中高剂量组在升高Ｌｅｗｉｓ肺癌组织中ＢａｘｍＲＮＡ表达、降低 Ｂｃｌ２ｍＲＮＡ 表达方面与顺铂组比较，差异有统计学意义（Ｐ＜００５）。同时模型组Ｌｅｗｉｓ肺癌组织中ＶＥＧＦ、ＥＧＦＲ表达显著升高，扶正 抗癌方药可显著降低Ｌｅｗｉｓ肺癌组织中ＶＥＧＦ、ＥＧＦＲ表达，与模型组比较，差异有统计学意义（Ｐ＜００５），与顺铂组比较， 无统计学意义（Ｐ＞００５）。结论：虽然扶正抗癌方总体上较顺铂作用偏弱，但依然能有效抑制肺癌细胞增殖，抑制肺癌细 胞Ｂｃｌ２基因的表达，激活Ｂａｘ的高表达，下调肺癌细胞中ＶＥＧＦ、ＥＧＦＲ、ＭＭＰ的表达。 关键词　扶正抗癌方；肺癌；抗转移机制；Ｂｃｌ２；Ｂａｘ；基质金属蛋白酶；表皮生长因子受体；血管内皮生长因子 ＥｆｆｅｃｔｓｏｆＦｕｚｈｅｎｇＫａｎｇａｉＤｅｃｏｃｔｉｏｎｏｎＥｘｐｒｅｓｓｉｏｎｓｏｆｔｈｅＢｃｌ２ＬｕｎｇＣａｎｃｅｒＧｅｎｅ，ＴｕｍｏｒＳｕｐｐｒｅｓｓｏｒ ＧｅｎｅＢａｘａｎｄＶＥＧＦ，ＥＧＦＲ，ＭＭＰｉｎＭｉｃｅｗｉｔｈＬｅｗｉｓＬｕｎｇＣａｎｃｅｒ １ ２ ２ ２ ２ ２ ＺｈｏｕＴｉｎｇｔｉｎｇ，ＭａｏＪｕｎｑｉｎｇ，ＺｈｉｎｇＣｈｕａｎｍｉｎｇ，ＣｈｅｎＹｏｎｇｃｈａｎｇ，ＺｈａｎｇＬｅｉ，ＣｈｅｎＪｉｎｇ （１ＹａｎｇｚｈｏｕＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｙａｎｇｚｈｏｕ２２５００９，Ｃｈｉｎａ；２ＹａｎｇｚｈｏｕＨｏｓｐｉｔａｌｏｆＴｒａｄｉｔｉｏｎａｌＣｈｉｎｅｓｅＭｅｄｉｃｉｎｅ，Ｙａｎｇｚｈｏｕ２２５００２，Ｃｈｉｎａ） Ａｂｓｔｒａｃｔ　Ｏｂｊｅｃｔｉｖｅ：ＴｏｏｂｓｅｒｖｅＦｕｚｈｅｎｇＫａｎｇａｉＤｅｃｏｃｔｉｏｎｏｎｔｈｅａｎｔｉｔｒａｎｓｆｅｒｍｅｃｈａｎｉｓｍｏｆＬｅｗｉｓｌｕｎｇｃａｎｃｅｒｉｎｍｉｃｅ．Ｍｅｔｈ ｏｄｓ：Ａｔｏｔａｌｏｆ５０Ｃ５７ＢＬ／６ｍｉｃｅ，ｈａｌｆｍａｌｅａｎｄｈａｌｆｆｅｍａｌｅ，ｗｅｒｅｓｅｌｅｃｔｅｄ，ａｎｄｅａｃｈｍｏｕｓｅｗａｓｉｎｏｃｕｌａｔｅｄｗｉｔｈ０２ｍＬｏｆｔｕｍｏｒ ｃｅｌｌｓｕｎｄｅｒｔｈｅａｒｍｐｉｔｆｏｒ２４ｈｏｕｒｓ，ａｎｄｔｈｅｎｗｅｒｅｒａｎｄｏｍｌｙｄｉｖｉｄｅｄｉｎｔｏｃｏｎｔｒｏｌｇｒｏｕｐ，ＤＤＰｇｒｏｕｐ，ＦｕｚｈｅｎｇＫａｎｇａｉＤｅｃｏｃｔｉｏｎｌｏｗ， ｍｅｄｉｕｍａｎｄｈｉｇｈｄｏｓｅｇｒｏｕｐ，ｗｉｔｈ１０ｍｉｃｅｉｎｅａｃｈｇｒｏｕｐ．Ｔｈｅｙｗｅｒｅｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙａｄｍｉｎｉｓｔｒａｔｅｄｆｏｒ２１ｄａｙｓ