第十三章有机含氮化合物.ppt

解： P500，习题15.11。 硝基苯的IR 异丁胺的IR N-甲基苯胺的IR 二乙胺的NMR 对甲苯胺的NMR * * * 其中重氮盐在有机合成中有重要意义。 脂肪族重氮盐非常不稳定一旦生成，立刻分解! 芳香族重氮盐也很活泼，但在0~5℃可稳定存在。 所以，芳香族重氮盐在有机合成上可用来制备一系列芳香族化合物和有颜色的化合物。 芳香族重氮盐稳定性大于脂肪族重氮盐的原因： 苯环中的p-轨道与两个氮原子上的p-轨道平行，有π-π共轭。 1. 重氮盐的制备——重氮化反应 反应条件： A. 强酸性水溶液，酸过量； B. 低温下进行； C. HNO2不过量。 反应条件： ① 水溶液，强酸性介质，HCl或H2SO4必须过量，否则偶联！ ② 低温下(0~5℃)进行，否则重氮盐室温下分解！ 绝大多数重氮盐对热不稳定，室温下即可分解。 干燥时，重氮盐遇热爆炸。 个别重氮盐室温下稳定。如： ③ HNO2不能过量，否则促使重氮盐分解。 可用淀粉－KI试纸检验过量的HNO2；用尿素除去过量的HNO2。 2. 重氮盐的反应及其在合成中的应用 重氮盐具有无机盐的性质，如易溶于水、其水溶液可导电等。 重氮盐的化学性质很活泼，主要发生两大类反应： ① 放出N2的反应；（亲核取代反应） ② 保留N2的反应；（还原或偶联） (