罕见疾病病人使用维持生命所需之居家照护医疗器材.docVIP

罕見疾病病人使用維持生命所需之居家照護醫療器材 相關補助之審查原則 審查流程分類 各項器材之審查類別 編號 器材項目 符合審查類別 審查類別說明 1 咳嗽（痰）機 一~三 類別一：已使用居家呼吸器，且已有健保署規定之呼吸衰竭重大傷病證明者。採快速審查。 類別二：已使用居家呼吸器，但無健保署規定之呼吸衰竭重大傷病證明者。 類別三：未使用呼吸器者，但經醫療專業判斷有相關需求者。 類別四：為原發性肺動脈高壓（ICD-9-CM編碼416.0）之個案，未使用呼吸器，且經醫療專業判斷有相關需求者。 2 氧氣製造機 一~四 3 血氧監測儀 一~四 4 呼吸器 （內建不斷電居家型正壓呼吸器） 二 申請項目及應準備資料 申請注意事項 下列「審查資格及要件」中所需的檢查報告，包括肺功能檢查報告、動脈氣體分析報告、血氧飽和度值或睡眠生理檢查等，需是基準數據，即病人非急性疾病時之檢查結果，例如門診追蹤或住院期間於出院前3天（含）所為之檢查結果。 接受本項補助者，應定期接受居家照護或門診追蹤。經核定通過日起2年期滿，擬申請複審之病人，請依本審查原則「參、申請項目及應準備資料」之規定，備齊所須資料文件及檢查報告。若已長期使用呼吸器且狀況穩定者，則檢附主治醫師提供之最近6個月內病況紀錄及血液氣體分析報告。 審查資格及要件 【審查類別一】：已使用居家呼吸器，且已有健保署規定之呼吸衰竭重大傷病證明者，採快速審查