α1肾上腺素能受体激动剂围术期应用专家共识(2017版).docVIP

α1肾上腺素能受体激动剂围术期应用专家共识（2017版） 中华医学会麻醉学分会α1激动剂围术期应用专家组 α1肾上腺素能受体（α1-AR）激动剂（以下简称α1激动剂）是临床常用的血管活性药物之一，但在围术期的应用缺乏规范。近年来，随着围术期容量治疗研究的深入，围术期容量管理由开放性或限制性补液策略转变为目标导向液体治疗（goal-directed fluid therapy，GDFT）策略。与此同时，仍有部分患者需要给予α1激动剂以维持适当的血管张力，达到维持血压和器官灌注的目的，并且在GDFT基础上限制性液体管理，改善患者的术后转归。中华医学会麻醉学分会α1激动剂围术期应用专家组在仔细评价相关证据的基础上，提出关于α1激动剂围术期规范化应用专家共识。 α1激动剂的药理学特点 人体不同部位血管表面α1-AR分布不同，缩血管药物反应也不同。如冠状动脉α1-AR密度较低，肺动脉、肾动脉和肝动脉α1-AR密度较高。α1-AR亚型分为α1Ａ、α1Ｂ和α1Ｄ三种。α1Ａ、α1Ｂ主要分布在外周血管，而冠状动脉则主要为α1Ｄ。临床常用的α1激动剂有甲氧明、去氧肾上腺素（苯肾上腺素）、麻黄碱、多巴胺、去甲肾上腺素、肾上腺素等，其中甲氧明和去氧肾上腺素仅作用于α1-AR。由于多巴胺不同剂量时的作用复杂，而肾上腺素以β受体作用为主，大剂量时才体现缩血管作用，本文不予讨论。α1激动剂药理作用特点见表1。 ? 甲氧明主要作用于α1Ａ-AR和α1B-AR，对外周血管有明显收缩作用，但对冠状动脉几乎没有作用。甲氧明使外周阻力增加、升高血压、反射性降低心率、减少心肌氧耗，同时增加心肌灌注压及冠脉血流量、增加心肌氧供。由于甲氧明升压作用温和，与去氧肾上腺素和去甲肾上腺素相比，较少出现迷走神经反射引起的心率显著减慢。 去氧肾上腺素是非选择性α1激动剂，在收缩外周血管的同时，对冠状动脉产生收缩作用，对冠心病患者使用需谨慎。去甲肾上腺素同时激动α1-AR和β1-AR，显著增加外周血管阻力、提高平均动脉压、增加心肌收缩力、增加回心血量，被推荐作为休克治疗的一线升压药物。 麻黄碱为间接α及β激动剂，促进儿茶酚胺类神经递质释放。升高血压的同时增加心率和心室收缩力，显著增加心肌耗氧。麻黄碱作用时间长，不适用于内源性儿茶酚胺耗竭的患者，并且反复使用易出现快速耐受。 α1激动剂的临床适用情况 麻醉药物多有负性肌力作用并可引起血管扩张，降低心输出量。椎管内麻醉引起交感神经阻滞，麻醉药物又引起器官内自动调节反应钝化，血流分布也受到影响。麻醉相关的微循环障碍和手术所致炎症反应，会导致局部组织氧供和氧需平衡失调。如果不能有效维持脏器的灌注压会增加围术期急性脏器损伤风险及远期死亡率。围术期低血压原因较多，在排除容量绝对不足或者低心输出量的情况下，应酌情使用α1激动剂及时纠正低血压。 α1激动剂为缩血管药物，可对抗麻醉药物所致的扩血管副作用。当配合适当容量治疗后，可补充因麻醉药扩张血管引起的相对循环容量不足，从而维持重要器官血流灌注，调控支持器官组织微循环，减少对输液的过度依赖。目前加速康复外科（enhanced recovery after surgery，ERAS）在外科手术中开展较广，主要集中于轻症、中小手术患者，强调整个围术期阶段容量管理，极力避免容量过负荷导致的组织器官水肿。而在危重症患者中，GDFT也强调要维持适当的有效血管内血量。通过降低并发症等综合作用达到加速患者术后康复的目的。事实上无论是哪种类型的患者和手术，α1激动剂联合适当的容量管理（GDFT），均可在避免过度补液造成的危害同时，很好地维持组织器官灌注并改善预后。 α1激动剂围术期使用原则和注意事项 围术期循环管理重在维持足够的器官灌注，最重要的是维持足够脏器灌注压。麻醉过程中在心输出量已达到最优化的前提下，为保证足够脏器灌注压，应及时使用α1激动剂。使用α1激动剂前必须充分评估有效循环血量，尽量配合GDFT达到合适容量状态。当使用超过推荐剂量的α1激动剂仍不能达到目标血压时，应当积极寻找循环障碍原因，避免使用过度带来的危害。有证据显示在适当的容量状态和心功能时，使用推荐剂量的α1激动剂所引起的缩血管作用不会对肾脏灌注及微循环血流产生显著不良影响。对肾功能不全患者更应当避免过度补液，可使用α1激动剂维持肾脏灌注压。α1-AR的分布和密度决定了不同部位血管对α1激动剂收缩反应不同。对于冠状动脉严重狭窄的患者，甲氧明有潜在的维持冠脉血流量，避免冠脉过度收缩的作用。 全麻诱导时，预防性酌情使用α1激动剂并联合GDFT更易维持血流动力学稳定。避免高危患者诱导后的低血压状态，又可以避免容量不足或容量超负荷。麻醉同时可持续给予α1激动剂，同时结合容量管理。对于左心或右心后负荷升高后，可能会引起严重后果的循环障碍患者，单独使用α