第三章 理想气体的性质热力学内容基本概念和定律工质热力性质理想气体实际气体状态方程比热内能、焓和熵的计算过程和循环.pptVIP

第三章 理想气体的性质 §3-1 理想气体的概念 * 热力学内容 基本概念和定律 工质热力性质 理想气体 实际气体 状态方程 比热 内能、焓和熵的计算 过程和循环 微观上讲，理想气体分子间没有力的作用，故U=U(T) 理想气体：满足 pv=RgT 理想气体是实际气体在低压高温时的抽象。 实际气体可以近似看作理想气体的条件： 通常压力下，当T(2.5-3)Tcr时，一般可看作理想气体。 §3-2 理想气体状态方程(ideal-gas equation) Pa m3 kg K 气体常数：J/(kg.K) R=MRg=8.3145J/(mol.K) M—摩尔质量(kg/mol) §3-3 理想气体的比热 一、定义和基本关系式 定义： 1.　c与过程特性有关 2.　c是温度的函数 3.　c可有正有负　 注意： 根据物质量多少的不同，有以下三种形式： 1.质量比热容　c 物质量为1kg，比热为单位（J/kg?K）， 2.摩尔热容 单位（J/mol?K） 3.体积比热容 单位为 三种比热的关系： 标准立方米：标准状况(1atm,0℃)下1立方米容积内气体量。 注意： 　　不是标况时，1标准立方米的气体量不变，但体积变化。 定压热容（比定压热容）? 比热与过程有关。常用的有： 及 定容热容（比定容热容）? 定容过程?dv=0 若为理想气体 是温度的函数 1. 2. 若为理想气体，h是温度的单值函数 cp是温度函数 3. cp-?cV? 迈耶公式 理想气体可逆绝热过程的绝热指数k=γ cp与cV均为温度函数,但cp–cV恒为常数：Rg? 二、用比热计算热量 原理: 1.定值比热容 工程计算，不用气体分子运动理论导出的结果，误差太大。 对c作不同的技术处理可得精度不同的热量计算方法:? 工程上，建议参照附表3提供的 常用气体在各种温度下的比热容值 2.利用真实比热容积分 附表\附表4.doc 比热多项式： 3.利用平均比热容表 T1,?T2均为变量,?制表太繁复? =面积amoda-面积bnodb 而 由此可制作出平均比热容表 附表\附表5.doc 附:线性插值 4.平均比热直线式? 令cn=a+bt,则 即为 区间的平均比热直线式 t的系数已除过2? 注意: 附表\附表6.doc 三种方法的比较： 定值 最简单(估算) 精度低 平均 简单(手算) 精确 多项式 复杂(适合电算) 精确 哪种最好？权衡 一般用定值 §3-4 理想气体的热力学能、焓和熵 一.理想气体的热力学能和焓? 1.理想气体热力学能和焓仅是温度的函数? b) a) 因理想气体分子间无作用力 因此，热力学能和焓共有四种处理方法。 2.热力学能和焓零点的规定? 可任取参考点,令其热力学能为零,但通常取0K。 附表\附表7.doc 例题\第三章\A413265.ppt 例题\第三章\A413277.doc 3. 利用气体热力性质表计算热量? 例题\第三章\A411197.ppt 附表\附表7.doc 二、状态参数熵及理想气体熵变的计算 1.定义 2.理想气体的熵是状态参数 式中：强调可逆过程中的吸热量（δq）rev； 非可逆过程 ds≠δq/T 3.理想气体的熵差计算 定比热 s=s(T,v) s=s(T,p) s=s(p,v) 4.理想气体变比热熵差计算 令 则 制成表 则 例题\第三章\A4111551.ppt 例题\第三章\A4111552.ppt 精确计算时，不用平均比热和多项式。 三、T-s 坐标图 T s 4 3 1 2 ① 平衡态 ② 可逆过程 点 曲线 ③q1-2=面积12341= 吸热δq0,dso； 放热δq=0，ds=0； 放热δq0,ds0. §3-6 理想混合气体 混合气体：两种以上单一气体混合形成的气体。 理想混合气体：每种组成气体都是理想气体，混合气也是 理想气体。 可见：每种组成气体 混合气体 满足 成立如下关系：