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青霉素的药物化学原理 作者：07级化学与分子工程学院 马志勇 李跃星 胡墨 张振宇 青霉素的药物化学原理 青霉素的药物化学原理 摘要： 本文主要对青霉素的发现、组成、作用机理、合成、一些缺点及其发展前景做了简单的 介绍。 关键字：青霉素，发现，种类，机理，合成，不良反应，前景 正文 一、青霉素的发现——人类医学史上的一个里程碑 青霉素是最早发现的抗生素。1928年，英国细菌学家弗莱明（Fleming）在实验室中无 意发现，培养皿中的葡萄球菌由于被污染而长了一大团霉，在霉团周围的葡萄球菌均被杀死， 而在离霉团较远的葡萄球菌仍然存活。他把这种霉团接种到无菌的培养基上，这种霉菌生长 很快，形成一个白中透绿的霉团。通过鉴定，他发现这种霉菌是青霉菌的一种，葡萄球菌、 链球菌和白喉杆菌等都能被它抑制。这种经过过滤而含霉菌分泌物的液体叫做“青霉素”。 1929 年，弗莱明（Fleming）发表了学术论文，报告了他的发现，但当时未引起重视，而且 青霉素的提纯问题也还没有解决。40 年代，英国牛津大学生物化学家钱恩和物理学家弗罗 里通过对青霉菌的培养和青霉素的分离、提纯和强化，并在小白鼠身上做实验，证明了青霉 素的功效。从此，青霉素便大量生产，拯救了千百万肺炎、脑膜炎、脓肿、败血症患者的生 命，及时抢救了许多的伤病员。青霉素的出现，当时曾轰动世界。为了表彰这一造福人类的 贡献，弗莱明、钱恩、弗罗里于 1945 年共同获得诺贝尔医学和生理学奖。 图2澳大利亚病理学家霍华德•弗 罗里因进行青霉素化学制剂的研 图1青霉素发明者、英国科学家弗莱明在他的实验室内 究，而与弗莱明分享1945年诺贝