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- 2020-01-28 发布于四川
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药品平行检验及数据相对标准偏差
药品 检验分析的精密度要求:
一、平行试验的要求
二、含量测定的精密度要求;
三、其
药品检验分析的精密度要求
一、平行试验的要求-------《药品 检验所实验室质量管理规范》规定:
1.熔点:平行测定3次;
2.吸收系数:平行试验2份;
3.酸值:平行试验2份;
4.含氟量:平行试验2份;
5.含氮量:平行试验2份;
6.干燥失重:失重为1%以上者平行试验2份;
7.水份(费休氏法):平行试验3份;
8.浸出物:平行试验2份;
9.含量测定:平行试验2份。含量测定必须平行测定两份,平行试验结果应在允许相对偏差限度之内,以算术平均值作为测定结果,若一
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