药品平行检验及数据相对标准偏差.docVIP

  • 40
  • 0
  • 约6.13千字
  • 约 6页
  • 2020-01-28 发布于四川
  • 举报
药品平行检验及数据相对标准偏差 药品 检验分析的精密度要求: 一、平行试验的要求 二、含量测定的精密度要求; 三、其 药品检验分析的精密度要求 一、平行试验的要求-------《药品 检验所实验室质量管理规范》规定: 1.熔点:平行测定3次; 2.吸收系数:平行试验2份; 3.酸值:平行试验2份; 4.含氟量:平行试验2份; 5.含氮量:平行试验2份; 6.干燥失重:失重为1%以上者平行试验2份; 7.水份(费休氏法):平行试验3份; 8.浸出物:平行试验2份; 9.含量测定:平行试验2份。含量测定必须平行测定两份,平行试验结果应在允许相对偏差限度之内,以算术平均值作为测定结果,若一

文档评论(0)

1亿VIP精品文档

相关文档