苯醌萘醌菲醌蒽醌主要分类概述.ppt

?????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????? * * 天然药物化学 第四章 醌类化合物 要点导航 1.了解醌类化合物的结构特点 2.掌握醌类化合物的结构类型、理化性质和提取、分离方法 3.熟悉醌类化合物类化合物的核磁共振波谱特性。熟悉木脂素的结构类型、理化性质，了解其结构鉴定方法及生理活性。 第四章 醌类化合物 第一节 醌类化合物的结构、分类与生物活性 一、苯醌类 二、萘醌类 三、菲醌类 四、蒽醌类 第二节 醌类化合物的理化性质与显色反应 一、理化性质 二、显色反应 第三节 醌类化合物的提取与分离 一、醌类化合物的提取 二、醌类化合物的分离 三、提取与分离实例 第四节 醌类化合物的检识 一、薄层色谱 二、纸色谱 三、高效液相色谱 第五节 醌类化合物的结构测定 一、紫外光谱 二、红外光谱 三、核磁共振谱 四、质谱 五、醌类化合物衍生物的制备 六、结构研究实例 概 述 具有醌式（不饱和环二酮）结构 容易转变成这样结构 在生物合成方面与醌类有密切联系 天然化合物 定义 定义 苯醌 萘醌 菲醌 蒽醌 主要分类 概 述 蓼 科：大黄、何首乌 茜草科：茜草 豆 科：决明子 鼠李科：鼠李 百合科：芦荟 唇形科：丹参 紫草科：紫草。 分 布 概 述 不饱和酮结构 当其分子中连接助色团后（-OH、-OMe等） 存在 多有颜色，故常作为动植物、微生物的色素而存在于自然界中。 概 述 在历史上，最知名的蒽醌染料茜素，是一种早为古埃及人和古波斯人所知道的天然染料。它存在于亚洲的茜草根中。 茜素在1826年才第一次被分离出来，1868年格雷柏和利伯曼最终确定了茜素的结构，并合成了它。合成的茜素不久把天然茜素驱逐出市场。 直至有人发现了醌类化合物的生理作用，才再度引起人们对这类化合物的研究。 茜草素 R1=OH R2=H R3=H 羟基茜草素 R1=OH R2=H R3=OH 伪羟基茜草素R1=OH R2=COOH R3=OH 概 述 致泻：番泻叶中的番泻苷 抗菌：大黄中的羟基蒽醌 止血：茜草中的茜草素类 扩张冠脉：丹参中的丹参醌类 驱绦虫，解痉，利尿，利胆，镇咳，平喘等。 染料和指示剂的母体。 活 性 概 述 * * * * * ?????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????? * * * * * * *