等级考试《药事管理与法规》练习题含答案(十二).docxVIP

等级考试《药事管理与法规》练习题含答案(十二) 单选题-1 下列关于药品质量抽查检验和质量公告的说法，错误的是 A盐酸二氢埃托啡 Bγ-羟丁酸 C含可待因复方口服液体制剂 D流感疫苗 【答案】D 【解析】 国家药品监督管理部门规定的生物制品（疫苗类制品、血液制品、用于血源筛查的体外生物诊断试剂及其他生物制品）和首次在中国销售的药品，在销售前或者进口时，指定药品检验机构进行检验。盐酸二氢埃托啡是麻醉药品，gamma;-羟丁酸是第一类精神药品，含可待因复方口服液体制剂是第二类精神药品。故选D。 单选题-2 国家基本药物制度对基本药物使用管理确定的原则是 A卫生计生部门 B国家发展和改革委员会 C人力资源和社会保障部 D国家食品药品监督管理总局 E国家药物基本工作委员会 【答案】E 【解析】 2009年《实施意见》确定，国家基本药物工作委员会负责协调解决制定和实施国家基本药物制度过程中各个环节的相关政策问题，确定国家基本药物制度框架，确定国家基本药物目录遴选和调整的原则、范围、程序和工作方案，审核国家基本药物目录，各有关部门在职责范围内做好国家基本药物遴选调整工作。 单选题-3 在医保目录中列出的品种属于医保基本不予支付的药品是 A甲类目录 B乙类目录 C口服泡腾片 D中药饮片 【答案】D 【解析】 使用中药饮片所发生的费用，除基本医疗保险基金不予支付的药品外，均按基本医疗保险的规