一轮复习09遗传的基本规律.ppt

《致病基因检索表》 A1图中有隔代遗传现象………………………隐性基因　　B1与性别无关(男女发病几率相等)……常染色体　　B2与性别有关　　　　C1男性都为患者……………………Y染色体　　　　C2男多于女…………………………X染色体A2图中无隔代遗传现象(代代发生)…………显性基因　　D1与性别无关……………………………常染色体　　D2与性别有关　　　　E1男性均为患者……………………Y染色体　　　　E2女多于男(约为男患者2倍)………X染色体 2、基因的自由组合定律实质 1）两对等位基因分别位于两对同源染色体上， 2）F1减数分裂形成配子时，同源染色体上的等位基因分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合 Y R r y R r 具有两对（或更多对）相对性状的亲本进行杂交， 2、遗传规律的适用范围 ①真核生物的有性生殖，其核基因的遗传。 ②伴性遗传是基因分离定律的特例。如XAXa 产生配子时，完全符合基因分离定律。 ③ 既有性染色体又有常染色体上的基因控制的两种以上的相对性状的遗传时，各自遵循基因的分离定律，整体上遵循基因的自由组合定律。 ④定律中的性状分离比是理论上的计算值或是统计意义上的数值，并不适用于小样本问题，对于个体都只是概率的大小。 * 自交：指来自同一个体的雌雄配子的结合，例如植物，雌雄同花植物的自花授粉 * 为什么配子基因型是单个的，而亲本的基因型是成对的？孟德尔解释不了，因为他不知道配子是怎么来的，但我们都知道... 减数分裂最具特点的就是同源染色体 * 是否符合分离定律？ 9：3：3：1=（3：1）2 * 同源染色体上是否只存在等位基因？ XY也是同源染色体，在X上的基因是否遵循分离定律呢？ 小提醒： ①一条染色体上有许多个基因；②基因在染色体上呈线性排列。 * （06年会考） 50．具有一对相对性状的纯合亲本杂交，获得F1。让F1与隐性纯合子测交，实验结果能验证的是 ①F1的基因型 ②F1产生配子的种类 ③F1相关基因的碱基种类④F1产生配子的比例 （A）①②③ （B）②③④ （C）①②④ （D）①③④ * 22．雌果蝇的一对性染色体是XX，则它的卵细胞中含有的性染色体是 （A）X （B）Y （C）XY （D）XX B （05年会考） 34. 基因型为yyRr的豌豆产生的配子类型有 （A）YR、Yr、yR、yr （B）yR、yr （C）YR、Yr （D）yy、Rr （07年会考） 30．具有下列基因型的生物体，只能产生一种配子的是 （A）YYrr （B）yyRr （C）YyRr （D）YyRR A 20. 一对夫妇生了一对“龙凤”双胞胎，其中男孩色觉正常，女孩色盲。则这对夫妇的基因型是（ ） A. XbY、XBXB B. XbY、XBXb C. XBY、XbXb D. XBY、XBXb 50、某男子的父亲患红绿色盲，而他本人色觉正常，他与一个没有色盲病家族史的正常女子结婚，一般情况下，他们的孩子患红绿色盲病的概率是 A．1/2 B．1/4 C．0 D．1/8 B C 3、遗传病类型的判断 序号 类型 常见病 特点 ① Y染色体遗传病 外耳道多毛症 患者全是男性，患者的父亲和儿子均为患者 ② X染色体隐性遗传病 色盲、血友病、进行性肌营养不良 患者男性多于女性，女性患者的父亲和儿子均为患者 有隔代遗传现象，患病双亲不可能有正常子女 ③ 常染色体隐性遗传病 白化病、先天性聋哑、黑尿症、婴儿黑蒙性白痴、高度近视 女性或男性患病机率相同 ④ X染色体显性遗传病 抗维生素D佝偻病、钟摆型眼球震颤 患者女性多于男性，男性患者的母亲和女儿均为患者 代代相传，患者的父母中至少有一人患病；正常双亲不可能有患病子女 ⑤ 常染色体显性遗传病 多指症、并指症、软骨发育不全、多发性结肠息肉、先天性白内障、神经纤维瘤 女性或男性患病机率相同 具体判断依据与过程 1)先确定显性隐性遗传 2)再判断基因位置：a.是常染色体上的遗传还是伴性遗传 b.不能确定判断类型的情况——从可能性大小方向推测 3)写出基因型、算机率 无中生有是隐性 有中生无是显性 是隐性遗传，找女性患者。只要其父亲或者是儿子中有一个是正常的，就一定是常染色体上的隐性遗传，否则，不能断定。 是显性遗传，找男性患者。只要其母亲或者是女儿中有一个是正常的，就一定是常染色体上的显性遗传，否则，不能断定。 A、患者在代与代之间呈连续性：很可能是显性遗传 B、患者无明显的性别差异：很可能是常染色体上的基因控制的遗传病 C、患者有明显的性别差异：很可能是性