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- 2019-06-14 发布于广东
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(1) 癫癎作为综合征 (2)“共同发病率”(孤独症,ADHD) (3)癫癎发病时分类中面临的困难 (4)分子遗传学方面重要性的突显; (5)基因型和表型的相关性还不明确 良性家族性新生儿惊厥:常显,8或20号,出生良好,有家族史。生后2-3天,可局部抽动或全身阵挛、可有呼吸暂仃。发作时间短但频繁。找不到病因。EKG等所有检查均正常。大约10-14%可转其他EP。 良性新生儿惊厥:生后4-6天,多数为5天,找不到病因。全身阵挛、可有呼吸暂仃。频繁。可癫痫持续姿态。EEG:?波,预后好。 大田原综合征:生后3个月,多数为1个月。爆发抑制EEG。病因 早期肌阵挛脑病:〈3个月,肌阵挛或限局性,频繁,睡眠时爆发抑制EEG,可有家族史,多数2岁死亡。 婴儿惊挛:West,4-7个月,强直惊挛,团状,高峰失律,ACTH 婴儿良性肌阵挛癫痫:6月-2岁,发育正常, EEG弥漫性,,预后好。 Lennox-Gastaut综合征:1-10%,1-7岁,发育不正常,1-2.5Hz 肌阵挛-站立不能发作癫痫:〉5岁,EEG背景正常,棘波, 具有中央颞叶区棘波的小儿良性癫痫:常见,遗传,10-20%。5-10岁,9-10
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