限制性内切酶片段长度多态性Restriction Fragment Length Polymorphism 一 基本原理 RFLP标记是发展最早的DNA标记技术。RFLP是指基因型之间限制性片段长度的差异,这种差异是由限制性酶切位点上碱基的插入、缺失、重排或点突变所引起的。 限制性核酸内切酶(restriction end nuclease)能够识别DNA双链上特异的碱基序列并能 将之切断。不同的限制性核酸内切酶有各自特异的识别序列。 在同源染色体相应的DNA区段 ,用一种限制性核酸内切酶消化,由于碱基组成不同,就会产生不同长度的酶切片段,然后 用标记好的相应的DNA探针与这些片段杂交,显示出的图谱就可以反映出基因组DNA碱基序列 组 成是否存在差异。 这一技术的基础是通过限制性核酸内切酶切片段长度多态性来揭示DNA碱 基序 列组成的异同,因而称为限制性片段长度多态性(Restriction Fragment Length Polymorp hism,缩写为RFLP)技术。 二 RFLP技术的基本步骤 这一技术主要包括三大步骤: 1、靶DNA的准备 先将基因组DNA抽提出来,选用合适的限制性核酸内切酶酶解基因组DNA, 将酶解出来的具有各种长度的DNA片段在琼脂糖凝胶电泳分离,使其按片段的长短排列,将DNA片段变性后转移至硝酸纤维膜或尼龙膜上,称印迹(So
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