TSLP在变应性炎症中的病理生理作用.docVIP

TSLP在变应性炎症中的病理生理作用（引自 Liu YJ. J Exp Med. 2006;203:269-273） 胸腺基质淋巴细胞生成素（Thymic Stromal Lymphopoietin,TSLP）是一种类白细胞介素7（IL-7）细胞因子，最早从小鼠的胸腺基质细胞条件培养基上清洗液中发现[2]，具有增强胸腺细胞增生的作用。TSLP主要在肺、皮肤和肠道表达[3]。Tomoki等[4]通过对静止DC、CD40L-DC、TSLP-DC基因表达谱的分析，发现TSLP能诱导DC表达TNF超家族蛋白OX40L，(OX40(CD134)及其绑定合作伙伴、OX40L(CD252),成员都是肿瘤坏死因子受体/肿瘤坏死因子超家族成员,打破其平衡 ,可导致抗肿瘤免疫的激活。OX40、OX40L也调节细胞因子的生产从T细胞抗原递呈细胞,自然杀伤细胞和自然杀伤T细胞,调节细胞因子受体信号。符合这些重要的调节功能,OX40-OX40L交互作用于多种炎症和自身免疫性疾病，相反,刺激OX40是治疗免疫性疾病的一种新的措施)[1-4]后者通过与T细胞表面受体OX40配体相互作用，促进Th2细胞产生，TSLP所激发的DC细胞通过上调OX40L，能产生适于Th2生成二代微环境，且不诱导利于向Th1分化的细胞因子生成。 OX40或OX40L基因敲除的哮喘小鼠能明显减轻TH2肺部炎症，阻断OX40L能显著