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- 2019-06-13 发布于云南
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【规律方法】标记病毒的方法 (1)原理:病毒只有在宿主细胞中才会增殖和代谢,所以不能在普通培养基中对病毒进行标记。 (2)标记方法:先标记其宿主细胞,然后用宿主细胞培养病毒即可。 (3)不同病毒的宿主细胞也不同,植物病毒(如烟草花叶病毒)的宿主细胞是植物细胞,动物病毒(如H1N1病毒)的宿主细胞是动物细胞(常用活鸡胚),细菌病毒即噬菌体的宿主细胞是细菌。 (3)现用如图所示的噬菌体侵染此大肠杆菌,那么得到的子代噬菌体蛋白质的标记情况如何? 提示:子代噬菌体的蛋白质被标记上35S。因为噬菌体在侵染大肠杆菌时蛋白质外壳并未进入到大肠杆菌内部,且子代噬菌体的蛋白质外壳的合成原料完全是由大肠杆菌提供的。 2.搅拌和离心的作用分析 如果在实验过程中没有搅拌,这两组实验结果会是怎样的? 提示:搅拌的目的是使附着在大肠杆菌表面的噬菌体与细菌分离,所以,如果没有搅拌,则第一组实验中沉淀物中也有较强的放射性,第二组实验中沉淀物中具有较强的放射性。 3.放射性分布的分析 尝试从保温时间的长短和搅拌是否充分的角度思考以下问题: (1)为什么用35S标记的噬菌体侵染大肠杆菌,离心后的沉淀物中仍然有少量放射性? 提示:搅拌不充分,少量含35S的噬菌体外壳吸附在细菌表面,随细菌离心到沉淀物中。 (2)为什么用32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌,离心后的上清液中仍然有少量放射性? 提示:原因有两点:
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