课件：β内酰胺抗生素类.ppt

β-内酰胺酶抑制剂 某些细菌产生能产生一种β-内酰胺酶而具有耐药性 对β-内酰胺酶有很强抑制作用的药物称为β-内酰胺酶抑制剂，从而延长抗菌药的作用,它本身也有抗菌活性。 β－内酰胺酶抑制剂 作用：本身无明显抗菌作用，但能抑制β－内酰胺酶， 与β－内酰胺类合用可增强后者的疗效 如：奥格门汀、他唑西林 克拉维酸 具有氧青霉烷结构，本身抗菌作用很弱，但它可与β-内酰胺酶活性中心的羟基、巯基或氨基发生不可逆的酰化反应，使β-内酰胺类抗生素免受破坏。 舒巴坦 具青霉烷酸的基本结构，活性稍差于棒酸。 临床上用的舒他西林是舒巴坦和氨苄西林的复方制剂 他唑西林（Tazocillin） 组成：哌拉西林＋他唑巴坦 4g 0 .5g 8g 1 .0g 特点： 抗菌谱广,仅次于泰宁 疗效高,适应症广 耐药性少,对耐药金葡菌及绿脓杆菌有效 毒性少,但注意过敏 关于苄青霉素的描述，不正确的是（ ） A、通常用发酵方法制备 B、分子中含有两个手性碳原子 C、水溶液性质不稳定 D、不能口服 下列药物中，哪一个既耐酸又耐酶（ ） A、青霉素钠 B、青霉素 C、氨苄青霉素 D、苯唑青霉素 下面哪一个是6－APA的结构（ ） A B C D THANK YOU SUCCESS * * 可编辑 可编辑 可编辑 头孢