高中生物同步课件：2.3 伴性遗传.pptVIP

X染色体隐性遗传的特点 男多于女 隔代交叉遗传 某男患病，其母和女至少是携带者 某女患病，其父和儿肯定患病 I-1 = King George III III-1 and III-2 = Prince Albert and Queen Victoria IV-5 and IV-6 = Alice of Hesse and Ludwig IV of Hesse V-13 and V-14 = Alix and Nicholas II (Tsar of Russia) VI-16 = Alexei VIII-1 = Prince Charles A Pedigree of Hemophilia in the Royal Families of Europe 伴X隐性遗传：男多于女 母病子必病，女病父必病 autosomal dominant mode of inheritance——Matings between affected and unaffected individuals produce about 50% affected. Dentinogenesis imperfecta牙质发育不全 常染色体显性遗传：系谱中有双亲皆有病，子女出现无病的情况 1．。2．。3．。 4．伴X显性遗传：女多于男，父病女必病，子病母必病。 5．伴Y遗传：全为男性患病。 Pedigree of Alopecia universalis（全身毛发脱失） autosomal recessive mode of inheritance 常染色体隐性遗传：系谱中有双亲皆无病，子女出现有病的现象 关于判断遗传模式，可根据以下步骤进行： a:判断：Y染色体遗传 男有女无 b:判断显隐性 双亲无，子女有-----隐性 双亲有，子女无-----显性 不隔代遗传-----显性 隔代遗传-----隐性 c:判断基因位置 女有父无------常染色体 ?? 无性别差异------常染色体遗传 有性别差异------伴X遗传 有病个体男多于女------伴 X隐性 有病个体女多于男------伴 X显性 关于几率的求解，最关键的是注意统计范围，要辨别清楚“有病男孩”和“男孩有病”是不同的统计范围，几率也就不同。 A 致病基因位于常染色体显性遗传病 B 致病基因位于常染色体隐性遗传病 C 致病基因位于X染色体显性遗传病 D 致病基因位于X染色体隐性遗传病 分析各遗传系谱，回答所属遗传类型。 甲为B，乙为A、B、C、D，丙为A，丁为B 填 写 基 因 型 XbY XBY XBY XBY XbY XB XB XB Xb XB XB XB Xb 1.?Sex-linked genetically inherited traits: a) can appear in both males and females b) are only found in males c) are only found in females d) result from premarital sexual intercourse  Y-linked traits are inherited: ?a) only by females b) only by males c) by both males and females 3.?Harmful X-linked traits are: a) inherited only from mothers b) more numerous than Y-linked ones c) most likely to show up in the phenotype of daughters 4.?Red-green color blindness is: a) an X-linked trait b) a Y-linked trait c) both X and Y linked 5.?Men with red-green color blindness inherited the genes for it from: a) their mothers b) their fathers c) either their mothers or fathers 在有丝分裂中期，每一条染色体都有其相对固定典型的大小、形态特征。所以一般均以中期染色体为染色体组型的研究对象。 备注：染色体组型karyotype 随体satellite 端粒telomere 短臂short arm