无机材料物理性能讲义-第2章 中南大学.pptVIP

图2-12 氧化铝单晶的热导率随温度的变化 低温下，λ近似与T3成正比地的变化； 继续升高温度， λ随着温度的升高而迅速减小； 在某个温度处， λ出现极大值； 达到高温后λ又有少许的回升。 显微结构的影响： 图2-13 几种氧化物的热导系数 晶体结构越复杂，晶格振动的非谐性程度越大。格波受到的散射越大，因此，声子的平均自由程较小，热导率较低。 1、晶体结构： 2、各向异性： 石英、金红石、石墨等都是在膨胀系数低的方向上热导率最大。温度升高时，不同方向的热导率差异减小。 3、多晶体与单晶体： 图2-14 几种不同晶型的无机材料的热导率与温度的关系 对于同一种物质，多晶体的热导率总是比单晶的小。 4、非晶质结构： 图2-15 SiO2玻璃的热传导系数 第五节 热稳定性 热稳定性是指材料承受温度的急剧变化而不致破坏的能力，所以又称为抗热震性。 抗热冲击断裂性：材料发生瞬时断裂，抵抗这种破坏的性能称为抗热冲击断裂性。 抗热冲击损伤性：在热冲击循环作用下，材料表面开裂、剥落，并不断发展，最终碎裂或者变质。抵抗这种破坏的性能称为抗热冲击损伤性。 无机材料物理性能 第二章 无机材料的热学性能 第二章 无机材料的热学性能 无机材料的热学性能包括热容、热膨胀、热传导、热稳定性、熔化和升华等。 第一节 晶格振动的概念 一、一维单原子晶格的线性振动 晶格振动：晶体点阵中的质点（原子、离子）总是围绕着平衡位置作微小的振动。 图2-1 一维布拉维格子的振动 利用牛顿定律，引出原子A的运动方程，具有前进波的形式： 从物理的角度来看： 简谐振动方程 格波：每个原子在平衡位置振动，会通过邻近原子以行波的形式在晶体中传播，这种波称为行波，波长为1/K。 晶格中原子振动的频率ω和波矢K的关系，实质上就是原子振动的能量和动量的关系。 波矢只能取一些分立的值。即晶格振动是量子化的。 声子：格波。晶格的热振动相当于声子的激发。 二、一维双原子晶格的线性振动 图2-2 双原子一维晶格 一维双原子的晶格振动，一个波矢对应两个独立的频率，有两支格波。 图2-3 一维双原子晶格振动的频率 光频支：频率高 声频支：频率低 禁止频率或者能量区： 质量比m2/m1越大，两支波之间频率间隙越宽，光频带的宽度变窄。 光频支：反映原胞内各原子间的相对振动，能量大，频率高，在红 外区。振动时 原胞的质量中心保持不动，只是不同原子的 相对振动 声频支：反映各晶胞间的相对运动，是以晶胞整体进行振动的单位。 能量小，频率低，以声波的形式出现的驻波。 图2-4 声频支和光频支示意图 第二节 热容 热容：分子热运动的能量随着温度而变化的一个物理量。 物体温度升高1K所需要的能量： 体膨胀系数 恒容热容： 压缩系数 恒压热容： 一、高温下无机材料的热容 杜隆－珀替定律：恒压下元素的原子热容为25J/K·mol。热容是与温度无关的常数。 N：阿佛加德罗常数 k：波尔兹曼常数 R：气体常数 柯普定律：化合物分子热容等于构成此化合物各元素原子热容之和。 二、低温下无机材料的热容 （固体热容的量子理论） 低温下，热容CV随着温度T3趋向于0。 振子的能量受到激发而占有能量的值，不是任意连续的，而是量子化的。第n个能级，占有的能量是ε＝nhω； 振子具有nhω能量的几率是e－ nhω/kT (k为波尔兹曼常数) 振子的平均能量： 声子的能量： hω 声子数为： 温度越高，激发出的声子数目越多。 低温时，对热容起主要作用的是声频支 ωm——声频支最大的角频率 θD——德拜特征温度 图2-5 CV和T/ θD的关系 T θD，x很小，ex－1＝x，CV＝3NkB （杜隆定律相符合） T θD，CV~(T/ θD)3 (德拜T3定律) 客观反应了晶体受热后激发出来的晶格波和温度的关系。 三、德拜温度θD θD＝h ωm/kB T θD时，能量大的声子容易激发出来，温度越高，数目越多。 T θD时， nav＝kT/h ωm 声子数目与T成正比 T θD时，声子很难激发出来。 θD与ωm成正比。原子间作用力越大，原子质量越小， ωm越大，则θD就越高。 图2-6 几种氧化物热容和温度的关系 第三节 热膨胀 一、热膨胀系数 物体的体积或者长度随着温度的升高而增大的现象。 相对长度发生变化：线膨胀系数 相对体积发生变化：体膨胀系数 热膨胀系数的测定方法：石英玻璃比较法 热膨胀系数与材料的热稳定性