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RNA的生物合成 (转录) RNA Biosynthesis, Transcription 遗传信息流 在RNA聚合酶的催化下,以一段DNA链为模板合成RNA,从而将DNA所携带的遗传信息传递给RNA的过程称为转录。 经转录生成的RNA有多种,主要的是rRNA,tRNA,mRNA,snRNA和HnRNA等。 第一节 RNA转录合成的特点 Section 1 Characters of RNA Biosynthesis 转录(transcription)的不对称性就是指以双链DNA中的一条链作为模板进行转录,从而将遗传信息由DNA传递给RNA。 对于不同的基因来说,其转录信息可以存在于两条不同的DNA链上。 能够转录RNA的那条DNA链称为模板链(template strand) ,也称作有意义链或Watson链。 而与之互补的另一条DNA链称为编码链(coding strand),也称为反义链或Crick链。 RNA转录合成时,以DNA作为模板,在RNA聚合酶的催化下,连续合成一段RNA链,各条RNA链之间无需再进行连接。 RNA转录合成时,只能向一个方向进行聚合,所依赖的模板DNA链的方向为3→5,而RNA链的合成方向为5→3。 RNA转录合成时,只能以DNA分子中的某一段作为模板,故存在特定的起始位点和特定的终止位点。 特定起始点和特定终止点之间的DNA链构成一个转录单位,通常由转录区和有关的调节顺序构成。 第二节 参与转录合成的酶和蛋白因子 Section 2 Enzymes and Protein Factors for RNA Biosynthesis 这是一种不同于引物酶的依赖DNA的RNA聚合酶(DDRP)。 该酶在单链DNA模板以及四种核糖核苷酸存在的条件下,不需要引物,即可从5→3聚合RNA。 原核生物中的RNA聚合酶全酶由五个亚基构成,即?2???。 ?亚基与转录起始点的识别有关,在转录合成开始后被释放;余下的部分(?2??)被称为核心酶,与RNA链的聚合有关。 1 alpha Α α 阿尔法2 beta Β β 背他3 gamma Γ γ 伽玛4 deltaΔ δ 德尔塔5 epsilon Ε ε 艾普西龙6 zeta Ζ ζ 哉他7 eta Η η 埃他8 theta Θ θ 戏他9 iota Ι ι 爱殴他10 kappa Κ κ 喀帕11 lambda Λ λ 拦姆达12 mu Μ μ 缪 真核生物中的RNA聚合酶可按其对?-鹅膏蕈碱的敏感性而分为三种,它们均由10~12个大小不同的亚基所组成,结构非常复杂,其功能也不同。 RNA聚合酶Ⅱ的分子结构 酵母RNA聚合酶Ⅰ和Ⅱ的电子晶体图 在真核生物中,转录的起始过程较为复杂。现已发现数百种蛋白因子与RNA转录合成有关,这些蛋白因子被统称为反式作用因子(trans-acting factor)。 在反式作用因子中,直接或间接参与转录起始复合体的形成的蛋白因子被称为转录因子(transcriptional factor, TF)。 不同的RNA聚合酶存在相应的转录因子,如与RNA聚合酶Ⅱ相关的转录因子包括 TFⅡA,TFⅡB,TFⅡD,TFⅡE,TFⅡF,TFⅡH等。 原核生物中的终止因子ρ蛋白是一种六聚体的蛋白质,亚基的分子量为50kd。 该蛋白因子能识别转录终止信号,并与RNA紧密结合,导致RNA的释放。 第三节 RNA转录合成的过程 Section 3 The Process of RNA Biosynthesis 原核生物一个转录区段可视为一个转录单位,称为操纵子(operon),包括若干个结构基因及其上游(upstream)的调控序列。 DNA分子上参与转录调控的序列统称为顺式作用元件(cis-acting element)。 原核生物转录起始时,首先由RNA聚合酶中的?因子识别转录起始点,并促使核心酶结合形成全酶复合物。 位于基因上游,与RNA聚合酶识别、结合并起始转录有关的一些DNA调控序列被称为启动子(promoter)。 启动子序列通常由一些带共性的保守序列构成。 被RNA聚合酶辨认的区段就是位于转录起始点-35区的TTGACA序列。 酶与该区结合后,即滑动至-10区的TATAAT序列(Pribnow盒) ,并启动转录。 ?因子从全酶上脱离,余下的核心酶继续沿DNA链移动,按照碱基互补原则,不断聚合RNA。 1. ?亚基脱落,RNA–pol聚合酶核心酶变构,与模板结合松弛,沿着DNA模板前移; 2. 在核心酶作用下,NTP不断聚合,RNA链不断延长。 RNA转录合成的终止机制有两种(p464): 1.依赖Rho因子的转录终止:由终止因子(ρ因子)识别特
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