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有机化学;;
;二、羧酸的命名 ;3、俗名;三、羧酸的结构 ;;1、IR谱图特征 ;;;;;;;(4)空间效应;吸电子诱导作用大;4、二元酸的酸性 ;;酯;2、 酯化反应;(2)反应的机制;;对三级醇;仅少量空阻大的羧酸按此反应机理进行;;4、 酰胺的生成 ;三、 羧基被还原;四、 ?-H的卤代反应 ;五、 羧酸与有机金属化合物的反应;(1)脱羧反应的条件 ;(3)采用气相催化脱羧直接来制备酮;(1)汉斯狄克(Hunsdiecker)反应;(3)柯尔伯(H. Kolbe)反应;§12.4 羧酸的制备;4、环酮的氧化;;2、羧酸衍生物的水解反应(参见十三章);;;正癸酸的IR;;异丁酸的NMR;?;催化剂的作用是将羧酸转化为酰卤,酰卤的α-H具有较高的活性而易于转变为烯醇式,从而使卤化反应发生。所以用10%~30%的乙酰氯或乙酸酐同样可以起催化作用。;环 状 过 渡 态 机 理
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