实验室质量体系程序文件之QSP16评审新工作程序.docVIP

XXXX公司实验室质量体系文件 XXXX-QSP16: 2008 程 序 文 件 评审新工作程序 版 次：B/0 页 次：1~3 编 制： 日 期：200 审 核： 日 期：200 批 准： 日 期：200 受控印章： 持 有 人： 2008-01-01发布 XXXX公司实验室 发布 XXXX公司实验室 程序文件 XXXX-QSP16：2008 第 PAGE 3 页 共 3 页 评审新工作程序 第B版 第0次修订 颁布日期：2008年01月01日 XXXX-QSP16: 2008 第B版 第0次修订 1 目的 为满足客户的要求，有计划、有步骤地拓展检测服务能力，编制本程序。 2 适用范围 按照客户要求和实验室的计划开展检测新项目的准备。 3 职责和权限 3.1 技术主管：根据实验室的发展规划和市场需求制定发展检测新项目的实施计划，组织检测室负责人和质量主管开展新项目实施前的评审活动。 3.2 质量主管：对新项目准备中形成的文件进行编号控制。 3.3 资料员：实施文件管理，归档保存评审的记录。 3.4 最高管理者：召开新项目准备的管理评审，批准正式开展新项目的检测。 3.5 技术主管应当维护本程序的有效性。 4 工作程序 4.1 计划的编制 4.1.1 技术主管应根据实验室的发展规划和市场需求编制《开展检测新项目的实施计划》。 4.1.2 实施计划由最高管理者批准后，技术主管组织实施。 4.2 实施计划的分工 4.2.1 技术主管 组织制定和审核相关文件； 落实资源准备； 开展人员培训和考核； 批准技术文件； 技术准备工作的组织和协调； 准备提交评审的所有文件； 授权主持评审。 4.2.2 检测室负责人 收集承检标准或制定检测方法； 确定应配置的仪器设备和消耗品； 提出人员的培训计划； 确定设施和环境条件的要求； 组织起草必要的作业文件和记录格式； 设计检测报告； 选定分包实验室（如果需要）。 4.2.3 仪器设备管理员 准备仪器设备和消耗材料； 建立仪器设备的补充档案； 实施相关仪器设备的检定/校准。 4.2.4 质量主管 调整、补充、完善管理体系文件（需要时）； 更新替换新旧文件； 组织对与新工作相关的管理体系进行审核。 4.2.5 检测员 参加培训； 开展检测的人员比对； 熟悉检测方法掌握新配备仪器设备的操作； 正确、清晰地出具检测结果。 4.2.6 监督员 了解、熟悉、掌握新项目检测的全部过程。 4.3 开展熟练检测 4.3.1 技术主管与有关检测室的负责人应选定检测样品或对象，对承检人员开展新项目的检测活动实施全过程跟踪检查，即对检测准备、执行标准或方法的理解、样品制备、仪器设备的操作、环境控制、检测记录的内容、计算评价检测结果、出具检测报告等检测过程和环节进行考核。 4.3.2 技术主管应组织不同人员的检测熟练性比对检测和实验室之间的比对测试。 4.3.3 技术主管应指导和要求检测人员熟练、准确地掌握新项目的检测过程针对不同样品出具若干份检测报告。 4.4 新工作准备的评审 4.4.1 技术主管应将新项目检测准备的结果和存在的问题向最高管理者汇报。 4.4.2 最高管理者应（或授权负责人）按照《管理评审程序》的要求组织对新项目检测准备结果进行评审。 4.4.3 评审应至少包含以下内容： 检测目的和法律、法规的要求； 检测标准/方法和作业文件； 检测仪器设备的配备和溯源结果； 检测消耗品的来源及其质量； 检测环境和设施； 人员职责与培训； 熟练检测和比对的结果； 相关活动的内审结果。 4.5 批准和认可 最高管理者在确认检测准备达到了预期的要求后，应亲自批准检测的准备结果并授权报告签字人正式对社会发布开展该新项目的检测。 5 相关文件和附表 a．XXXX-QSP11：2008 管理评审程序 b．XXXX-QRC16/01：2008 新项目（扩项）申请表 c．XXXX-QRC16/02：2008 新项目（扩项）评审表 d．XXXX-QRC16/03：2008 新项目（扩项）验收表