有机官能团的性质、反应类型.pptVIP

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  • 2019-06-19 发布于四川
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一、官能团的性质 三、各类有机物的相互转化 * 选修5 《有机化学基础》 (1)取代反应(水解反应) (2)消去反应 CH3CH2 X CnH2n+1 X —X 卤代烃 (1)取代反应 (2)加成反应 (3)氧化反应 苯 甲苯 CnH2n-6 苯及同系物 (1)加成反应 (2)氧化反应 (3)加聚反应 CH≡CH CnH2n-2 碳碳三键 炔烃 (1)加成反应 (2)氧化反应 (3)加聚反应 CH2=CH2 CnH2n 碳碳双键 烯烃 (1)取代反应(2)催化裂化 (3)燃烧反应 CH3CH3 CnH2n+2 烷烃 主要化学性质 代表物 通式 官能团 类别 水解反应 CH3COOC2H5 RCOOR` CnH2nO2 —COO— 酯 (1)具有酸性 (2)酯化反应 CH3COOH R—COOH CnH2nO2 —COOH 羧酸 (1)氧化反应 (2)还原反应 CH3CHO R—CHO CnH2nO —CHO 醛 (1)有弱酸性 (2)取代反应 (3)显色反应 (4)缩聚反应 C6H5—OH CnH2n-6O —OH 酚 (1)与钠反应 (2)取代反应 (3)消去反应 (4)分子间脱水(5)氧化反应 (6)酯化反应 CH3CH2OH R—OH CnH2n+2O —OH 醇 主要化学性质 代表物 通式 官能团 类别 二、有机反应的基本类型 甲烷、苯、醇的卤代,苯的硝化,醇的分子间脱水,酯化反应,酯的水解反应等。 有机物加氧或去氢的反应,如:醛基的氧化、醇的催化氧化。 1)取代反应 2)加成反应 3)氧化反应 烯烃、炔烃、苯、醛等分子中含有C C、C C C O 可与H2、HX、X2、H2O等加成 。 有机物加氢或去氧的反应,如:烯烃、炔烃、苯、醛等与氢气的加成反应。 4)还原反应 5)消去反应 有机化合物在一定条件下,从一个分子中脱去一个小分子(如HX、H2O),而形成不饱和化合物的反应。如卤代烃、乙醇。 6)酯化反应 醇和含氧酸起作用,生成酯和水的反应叫做酯化反应。 ①酯的水解反应:酯与水发生作用生成相应的醇和羧酸(或羧酸盐)的反应。 ②卤代烃在NaOH的水溶液中水解。 由小分子加成聚合生成高分子化合物的反应。如乙烯加聚生成聚乙烯。 7)水解反应 8)加聚反应 烃 R—H 卤代烃 R—X 醇类 R—OH 醛类 R—CHO 羧酸 R—COOH 酯类 RCOOR` 卤代 消去 取代 水解 氧化 加氢 酯化 水解 氧化 CH3CH3 CH2=CH2 CH=CH CH2=CHCl CH3CH2OH CH2Br CH2Br CH2OH CH2OH CHO CHO COOH COOH [ CH2—CH ]n Cl CH3CHO CH3COOH CH3COOC2H5 CH3CH2Br O=C O=C CH2 CH2 O O 【思考】看到下列反应条件时,你会想到是什么物质发生反应?产物是什么? (1)Br2/CCl4 Cl2/光照 Cl2/Fe Br2 (2)浓硫酸,△ (3)NaOH/H2O 四、有机物间转化关系—— 反应条件归纳 (4)H+/H2O (5)[Ag(NH3)2]+、OH-、△ (6)O2、Cu、△ (7)H2、Ni、△ (8)NaHCO3 (9)A氧化B氧化C (10)NaOH、醇、△ 例3:已知 写出下图中A、B、C、D四种物质的结构简式 C3H5O2Br C3H6O3 C5H10O3 C6H8O4 例4:已知: 以丙烯、异戊二烯为原料合成 *

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