课件：一节镇静催眠药.pptVIP

* A 结构对巴比妥类药物解离度的影响 OHˉ OHˉ * 结构对巴比妥类药物解离度的影响 OHˉ OHˉ * B 水解反应 酰脲结构易水解,其钠盐水溶液放置易水解放出氨气。随着温度和pH的升高，水解反应加速，故巴比妥类药物注射剂不能预先配制进行加热灭菌，须制成粉针剂 ＋ △ * C 弱酸性 内酰亚胺醇-内酰胺的互变异构的存在，使之呈弱酸性 异戊巴比妥钠 异戊巴比妥钠水溶液与酸性药物接触或吸收空气中的CO2，可析出异戊巴比妥沉淀。 通过成Na盐增加水溶性，可制成注射剂 钠盐水溶液勿与酸性药物配伍使用 钠盐水溶液避免与空气接触 * D 与重金属铜、汞、银形成盐的性质（可用于鉴别） （a）碳酸钠溶液中与过量的硝酸银试液生成银盐沉淀 * （b）汞盐反应：遇硝酸汞试液，生成白色胶状沉淀， 溶于过量的试剂和氨试液中 * （C）颜色反应吡啶和硫酸铜溶液作用呈紫色反应,该试剂与含硫的巴比妥显绿色，可用作区别含硫的巴比妥类药物 ＋ H2O-Pyr * 药物作用的生物学基础 非特异性结构药物 通过与受体生物大分子结合 两者立体空间互补 电荷分布匹配 各种键力的作用 受体构象改变 生化反应 药理作用与化学结构类型关系较少， 主要受药物理化性质的影响。 特异性 结构药物 两类药物的区别是什么？ 非特异性结构药物 不与特定受体结合 特异性结构药物常 与受体结合 * 2 巴比妥