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- 2019-07-05 发布于天津
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检查经验—执行(四) 文件检查的范围: 质量管理体系 人员职责与培训 对药品从采购到售后管理的所有流通程序的操作、处置要求 校准与验证 计算机系统 检查经验—执行(五) 文件检查的类别: 齐备的管理制度 -异常情况的处理 记录凭证 -设计是否合理 -书写正确、清晰、完整 检查经验—报告和评估(一) 列出的缺陷应非常准确、详细 -如,应描述为,库房张××未在SOP ××(文件编号)生效前完成培训 -不应该描述为,库房员工未及时完成培训 调查并记录根本原因 -如果员工未完成培训的原因是SOP从批准到生效预留的时间太短,则根本原因是SOP的生效日期设置不合理 检查经验—报告和评估(二) 在某些情况下,缺陷的根本原因可能甚至涉及质量体系其他部分,如 -如果操作者或者文件出现许多错误,另外的缺陷可能是低效的培训和/或低效的自查 在以下情况下,缺陷的根本原因可能是管理职责没有很好地执行 -质量体系的若干环节存在重大缺陷 -没有足够的人员履行必要的职责 谢谢! * * * This slide is the flow chart of self-inspection. The inspection is executed according to annual plan, which is prepared at the beginning of every year. For one ti
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