细胞周期与抗癌药物作用机制.pptxVIP

细胞周期与抗癌药物的分类;细胞与细胞增殖;细胞周期定义;细胞间期;分裂期（M）;细胞周期的调控;CDK的正性调控因子—Cyclin;CDK的负性调控因子—CKI;抗癌药物分类;抗代谢药 有抗叶酸药(甲氨蝶呤)、抗嘌呤类(巯嘌呤)、抗嘧啶类(阿糖胞苷、氟尿嘧啶、替加氟)等，氟尿嘧啶是治疗实体癌的首选药物，但毒性较大，可引起严重的消化道反应和骨髓抑制等不良反应。 5-FU是一种不典型的细胞周期特异性药，它除了主要作用于S期外，对其他期的细胞亦有作用。抑制脱氧胸苷酸合成酶，阻止脱氧尿苷酸（dUMP）甲基化转变为脱氧胸苷酸（dTMP），从而影响DNA的合成。此外，5-FU 在体内可转化为5-氟尿嘧啶核苷，以伪代谢产物形式掺入RNA中干扰蛋白质的合成，故对其他各期细胞也有作用;铂类药物 药物物可与肿瘤细胞DNA结合，从而干扰DNA的复制，抑制肿瘤细胞的分裂 顺铂(CDDP)本品属细胞周期非特异性药物，具有细胞毒性，可抑制癌细胞的DNA复制过程，并损伤其细胞膜上结构，有较强的广谱抗癌作用。 优缺点;激素类药物 阿那曲唑为一种强效、选择性非甾体类芳香化酶抑制剂。可抑制绝经期后患者肾上腺中生成的雄烯二酮转化为雌酮，从而明显地降低血浆雌激素水平，产生抑制乳腺肿瘤生长的作用。 ，应用某些激素或其他拮抗剂来改变激素平衡状态，可抑制这些激素依赖性肿瘤的生长。 优缺点：;拓扑异构酶抑制剂 拓扑异构酶在DN